2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]nicotinic acid | 710348-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]nicotinic acid
• 英文别名: 2-[2-(3-Fluoro-phenyl)-ethyl]-nicotinic acid；2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 710348-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO₂
• 分子量: 245.253
• InChiKey: KBJLTLNOUZYWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]nicotinic acid 在 PPA 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到8-氟-10,11-二氢-苯并[4,5]环庚烷并[1,2-B]吡啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2004052847A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DU RECEPTEUR NUCLEAIRE DES HORMONES STEROIDIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2004052847A3

文献信息

• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2051980A1

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7411072B2
  申请人：——

  公开号：US7411072B2

  公开（公告）日：2008-08-12
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008021924A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés de formule (I) inhibent l'activité tyrosine kinase de par exemple TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 et CK2, les rendant ainsi utiles en tant qu'agents antiprolifératifs pour le traitement du cancer et d'autres maladies.