5-[4-(4-Benzyloxy-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid (2-methanesulphonyl-ethyl)-amide hydrochloride | 202198-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-[4-(4-Benzyloxy-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid (2-methanesulphonyl-ethyl)-amide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-methylsulfonylethyl)-5-[4-(4-phenylmethoxyanilino)quinazolin-6-yl]furan-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 202198-10-5
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₅S*ClH
• 分子量: 579.076
• InChiKey: HLGFZPVXNXONLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(4-Benzyloxy-phenylamino)-quinazolin-6-yl)-furan-2-carboxylic acid hydrochloride 、 2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[4-(4-Benzyloxy-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid (2-methanesulphonyl-ethyl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  代替的杂环芳烃化合物的化学式（I），特别是代替的喹啉和喹唑啉，是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。这些化合物的制备方法被描述，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途，例如用于癌症和牛皮癣的治疗，或其盐或溶剂化合物；其中X为N或CH；Y为W(CH2)、(CH2)W或W的基团，其中W为O、S(O)m，其中m为0、1或2，或NRa，其中Ra为氢或C1-8烷基基团；R1代表苯基或含有1至4个来自N、O或S(O)m的杂原子的5-或6元杂环环，其中m如上定义，但环不含有两个相邻的O或S(O)m原子，并且当环仅含有N作为杂原子时，环与喹唑啉或喹啉环C键连接，R1可选择地被一个或多个R3基团取代；P = 0到3；U、R2、R3如申请中所定义。

  公开号：

  US06391874B1