(4R,5S)-3-((E,E)-2',8',10'-undecatrienoyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone | 94418-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-3-((E,E)-2',8',10'-undecatrienoyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-3-[(2E,8E)-undeca-2,8,10-trienoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 94418-32-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: MEXOZENBTSBHGG-ZYQYTWMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-((E,E)-2',8',10'-undecatrienoyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone 生成 (4R,5S)-3-((4'R,5'R,6'S)-bicyclo<4.4.0>decene-4'-carbonyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 37, 4071-4074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,8E)-undeca-2,8,10-trienoate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (4R,5S)-3-((E,E)-2',8',10'-undecatrienoyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a037

文献信息

• Diastereofacial selectivity in intramolecular diels-alder reactions of chiral triene-n-acyloxazolidones
  作者：David A. Evans、Kevin T. Chapman、John Bisaha

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90184-4

  日期：1984.1

  Excellent diasterofacial selection has been observed in asymmetric Diels-Alder cycloadditions of E,E-triene-imides 3 and 6.

  在E，E-三烯酰亚胺3和6的不对称Diels-Alder环加成反应中观察到了极好的非对面选择。
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——