5-[4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-ylamino)-pyrido-[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid hydrochloride | 202273-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-[4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-ylamino)-pyrido-[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 5[4(1-Benzyl-1H-indazol-5-ylamino)-pyrido-[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-furan-2-carboxylic acid hydrochloride；5-[4-[(1-benzylindazol-5-yl)amino]pyrido[3,4-d]pyrimidin-6-yl]furan-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 202273-23-2
• 化学式: C₂₆H₁₈N₆O₃*ClH
• 分子量: 498.928
• InChiKey: XMOBKRSGYZRORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-ylamino)-pyrido-[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid hydrochloride 、 2-(甲砜基)乙胺盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5[4(1-Benzyl-1H-indazol-5-ylamino)-pyrido-[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid 2-methanesulphonyl-ethylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  取代杂环芳香化合物，特别是式(I)的取代双环杂环芳香化合物，其中X为N或CH；A表示融合的含1至5个异原子的5、6或7元杂环，这些异原子可以相同或不同，并从N、O或S（O）m中选择，其中m如上所定义，杂环总共包含1、2或3个双键，包括与其融合的吡啶或嘧啶环中的键，但前提是杂环不是嘌呤的一部分，并且融合的杂环不包含两个相邻的O或S（O）m原子。U表示5至10个成员的单环或双环环系，其中一个或多个碳原子可以选择性地由N、O和S（O）m中独立选择的异原子替换，其中m为0、1或2，并且该环系被至少一个独立选择的R6基团取代，并且可以被至少一个独立选择的R4基团取代，但前提是U不代表苯基；这些化合物是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。描述了这些化合物及其制备方法，包括这些化合物的制药组合物和它们在医药上的用途，例如用于癌症和牛皮癣的治疗。

  公开号：

  US06174889B1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzylindazol-5-yl)-(6-(5-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2,2,2]oct-1-yl)-furan-2-yl]-pyrido-[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine 、 盐酸 在 水 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-[4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-ylamino)-pyrido-[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-furan-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  取代的杂环芳香化合物，特别是公式（I）中的取代双环杂环芳香化合物，其中X是N或CH；A代表融合的5、6或7个成员的杂环环，其中包含1到5个异原子，可以相同或不同，选择自N、O或S（O）m，其中m如上所定义，杂环环包含总共1、2或3个双键，包括与其融合的吡啶或嘧啶环中的键，但前提是杂环环不是嘌呤的一部分，并且融合的杂环环不包含两个相邻的O或S（O）m原子。U代表一个5到10个成员的单环或双环环系统，其中一个或多个碳原子可以被独立选择自N、O和S（O）m的杂原子替换，其中m为0、1或2，并且该环系统被至少一个独立选择的R6基团取代，并且可以被至少一个独立选择的R4基团取代，但前提是U不代表苯基；这些化合物是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。描述了这些化合物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们在医学上的使用，例如在癌症和牛皮癣的治疗中。

  公开号：

  US06723726B1

文献信息

• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0912570B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6174889B1
  申请人：——

  公开号：US6174889B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6723726B1
  申请人：——

  公开号：US6723726B1

  公开（公告）日：2004-04-20