3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline | 17460-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 3-(D-erythro-Trihydroxypropyl)flavazol；1-(1(2)H-pyrazolo[3,4-b]quinoxalin-3-yl)-propane-1,2,3-triol；(1S,2R)-1-(1(2)H-pyrazolo[3,4-b]quinoxalin-3-yl)-propane-1,2,3-triol；(1S,2R)-1-(1(2)H-Pyrazolo[3,4-b]chinoxalin-3-yl)-propan-1,2,3-triol；(1S,2R)-1-(2H-pyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-yl)propane-1,2,3-triol
• CAS: 17460-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃
• 分子量: 260.252
• InChiKey: OFVNCXZAKRZDJU-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 1(2)H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ohle; Iltgen, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1,13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-(2-喹喔啉基)-1,2,3,4-丁烷四醇 在 铜 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以44.9%的产率得到3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-（D-赤型甘油-1-基）-1H-吡唑并[3,4-b]喹喔啉及其7-氯和7-甲基类似物的合成及1H NMR研究。

  摘要：

  从相应的喹喔啉制备3-（D-赤型甘油-1-基）-1H-吡唑并[3,4-b]喹喔啉及其7-氯和7-甲基类似物（11和12）。得到7-取代的类似物11和12作为主要的异构体，而6-取代的类似物作为次要的异构体。取代基的结构和位置通过1 H NMR研究确定。讨论了取代对其他质子化学位移的影响。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00270-0

文献信息

• Synthesis and 1H NMR studies of 3-(d-erythro-glycerol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline and its 7-chloro and 7-methyl analogues
  作者：Mohammed A.E. Sallam、Farida F. Louis、Thorleif Anthonsen、Edward G.K. Quartey

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00270-0

  日期：2000.1

  3-(D-erythro-Glycerol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline and its 7-chloro and 7-methyl analogues (11 and 12) were prepared from the corresponding quinoxalines. The 7-substituted analogues 11 and 12 were obtained as the preponderant isomers, and the 6-substituted analogues as the minor isomers. The structure and position of the substituent were determined by 1H NMR studies. The effect of substitution

  从相应的喹喔啉制备3-（D-赤型甘油-1-基）-1H-吡唑并[3,4-b]喹喔啉及其7-氯和7-甲基类似物（11和12）。得到7-取代的类似物11和12作为主要的异构体，而6-取代的类似物作为次要的异构体。取代基的结构和位置通过1 H NMR研究确定。讨论了取代对其他质子化学位移的影响。
• Ohle; Iltgen, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1,13
  作者：Ohle、Iltgen

  DOI：——

  日期：——