Tri-o-tolylantimony dichloride | 52762-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tri-o-tolylantimony dichloride
• 英文别名: dichloro-tris(2-methylphenyl)-λ5-stibane
• CAS: 52762-60-4
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂Sb
• 分子量: 466.054
• InChiKey: NNXPJCNHIXCHMJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-o-tolylantimony dichloride 、 三氟甲磺酰胺 在 KO-t-Bu 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到tris(2-methylphenyl)(trifluoromethylsulfonylimino)-λ5-stibane
  参考文献：
  名称：

  三芳基（磺酰亚胺）吡咯烷的合成与结构比较。

  摘要：

  三芳基膦1（Ar（3）P; Ar = Ph，4-MeC（6）H（4）），三苯基ar烷（2）和三芳基苯乙烯3（Ar（3）Sb; Ar = 2-MeC（6）H（ 4），2-MeOC（6）H（4））与三氟甲磺酰胺（7a）在等摩尔的偶氮二乙基二羧酸二乙酯存在下反应，得到相应的三芳基（磺酰亚胺）吡咯烷烷[Ar（3）M = NSO（2）CF（3） ）; 8（M = P），9（M = As），10（M = Sb）]。三芳基二氯化锑5（Ar（3）SbCl（2）; Ar = 2-MeC（6）H（4），2-MeOC（6）H（4））和三芳基二氯化铋6（Ar（ 3）BiCl（2）; Ar = 2-MeC（6）H（4），2-MeOC（6）H（4），2,4,6-Me（3）C（6）H（2））与磺酰胺7（H（2）NSO（2）R; R = CF（3），4-MeC（6）H（4），Me）在2当量的叔丁醇钾存在下产生三芳基（磺酰亚胺）

  DOI：

  10.1021/ic0110575
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 在 Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tri-o-tolylantimony dichloride
  参考文献：
  名称：

  合成，灭活放射化学及专有的芳基-芳基-烷基-香辛基等的衍生物衍生出卤素

  摘要：

  烷基或芳基卤化镁在三氯化锑上的直接缩合已用于合成标记的stibines。通过从相应的卤化物中萃取溶剂，可以以良好的收率获得三烷基三芳基或三芳基锑二氟化物。给出了通过放射化学标记获得的一些分配系数值。已经研究了这些化合物的水解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93683-0

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactions of (Acylimino)triaryl-λ⁵-bismuthanes:  First Comparative Study of the (Acylimino)pnictorane Series
  作者：Yoshihiro Matano、Hazumi Nomura、Hitomi Suzuki、Motoo Shiro、Haruyuki Nakano

  DOI：10.1021/ja003623l

  日期：2001.11.1

  The synthesis, structure, and reactions of (acylimino)triaryl-lambda(5)-bismuthanes and a comparative study of the structure and reactivity of a series of (acylimino)pnictoranes are reported. Treatment of ortho-substituted triarylbismuth dichlorides 1 (Ar(3)BiCl(2); Ar = 2-MeC(6)H(4), 2-MeOC(6)H(4), 2,4,6-Me(3)C(6)H(2)) with amides 2 (H(2)NCOR; R = CF(3), CCl(3), 3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3)) in the presence

  报道了（酰基亚氨基）三芳基-λ(5)-铋烷的合成、结构和反应，以及一系列（酰基亚氨基）pnictoranes 的结构和反应性的比较研究。邻位取代三芳基铋二氯化物的处理 1 (Ar(3)BiCl(2); Ar = 2-MeC(6)H(4), 2-MeOC(6)H(4), 2,4,6-Me( 3)C(6)H(2)) 与酰胺 2 (H(2)NCOR; R = CF(3), CCl(3), 3,5-(CF(3))(2)C(6) H(3)) 在二氯甲烷中 2.2 当量 KO-t-Bu 的存在下以 77-96% 的产率提供（酰基亚氨基）三芳基-λ（5）-铋烷 3（Ar(3)Bi=NCOR）。邻位取代芳基配体和吸电子 N 取代基分别为反应性 Bi=N 键提供动力学和热力学稳定性。一系列（酰基亚氨基）pnictoranes (Ar(3)M=NCOR and H(3)M=NCOCF(3); M = P, As
• Adducts of tertiary stibines with mercury(II) halides
  作者：G. Deganello、G. Dolcetti、M. Giustiniani、U. Belluco

  DOI：10.1039/j19690002138

  日期：——

  The preparation of Lewis-acid–base adducts of the type R3SbHgX2(R = phenyl, o- and p-tolyl; X = Cl, Br, and I) are reported. Reaction of the o-tolylstibine with HgCl2 in benzene yields Hg2Cl2 and R3SbCl2. In tetrahydrofuran the reaction products are R2SbCl and RHgCl. These results are interpreted in terms of a scrambling occurring via a five-co-ordinate antimony labile intermediate formed via oxidative

  据报道，制备了R 3 SbHgX 2类型的路易斯酸碱加合物（R =苯基，邻甲苯基和对甲苯基； X = Cl，Br和I）。所述的反应ö与升汞-tolylstibine 2在苯产生汞柱2氯2和R 3的SbCl 2。在四氢呋喃中，反应产物为R 2 SbCl和RHgCl。这些结果以通过五坐标锑不稳定中间体发生的加扰来解释，该中间体是通过HgCl 2氧化添加了锑而形成的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.8, page 96 - 106
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, A.; Genzken, U., Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 242, p. 164 - 188
  作者：Michaelis, A.、Genzken, U.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and First X-ray Structural Analysis of Monomeric Imino-λ⁵-stibanes
  作者：Yoshihiro Matano、Hazumi Nomura、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/ic991120e

  日期：2000.4.1

  Triaryl(trifluoromethylsulfonylimino)-lambda(5)-stibanes (Ar-3-Sb=NSO2CF3) were prepared by the Kirsanov-type reaction of triarylantimony dichlorides with CF3SO2- NH:! in the presence of KO-t-Bu and by the redox condensation of triarylstibines with CF3SO2NH2 in the presence of diethyl azodicarboxylate. The Sb=N bond of these monomeric iminol-lambda(5)-stibanes was found to possess moderate single-bond character owing to the resonance hybridization with the electron-withdrawing N-sulfonyl group.