8-benzoyl-1-naphthoyl chloride | 189571-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzoyl-1-naphthoyl chloride
• 英文别名: 8-Benzoyl-naphthoesaeure-(1)-chlorid；8-Benzoylnaphthalene-1-carbonyl chloride；8-benzoylnaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 189571-28-6
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 294.737
• InChiKey: GWHNRSBFZXVXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzoyl-1-naphthoyl chloride 、 3-硝基苯酚钠盐 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-(3-Nitrophenoxy)-4-phenyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  碱性溶液中羰基化合物的反应。第13部分。3-（3-取代的苯氧基）邻苯二甲酸酯，-3-甲基-邻苯二甲酸酯，-3-苯基邻苯二甲酸酯，萘二甲酸酯，-3-苯基萘和邻苯二甲酸酯以及3-取代的3-甲氧基邻苯二甲酸酯的碱解机理

  摘要：

  已经测量了在30.0和50.0°C下对3-（3-取代苯氧基）邻苯二甲酸酯，-3-甲基邻苯二甲酸酯，-3-苯基邻苯二甲酸酯，萘二甲酸酯，-3-苯基萘二甲酸酯和邻苯二甲酰胺进行碱水解的速率系数，伪-2-酰基苯甲酸甲酯在70％（v / v）的二恶烷水溶液中处于多个温度下。已经评估了激活的焓和熵。已经通过哈米特方程评估了取代对苯氧基酯的影响。使用Taft方程，甲酯的结果与取代基的空间效应有关。所有的拟酯均被羰基上的氢氧根阴离子水解，以决定速率的方式进行水解，然后迅速发生环裂变，形成相应酸的羧酸根阴离子。在六个系列的苯基假酯的整个范围内都没有显示出反应性-选择性。根据过渡态的结构以及影响反应性的空间，立体化学和极性因素讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/p29900001809
• 作为产物：
  描述：

  8-苯甲酰基萘-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 8-benzoyl-1-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  碱性溶液中羰基化合物的反应。第13部分。3-（3-取代的苯氧基）邻苯二甲酸酯，-3-甲基-邻苯二甲酸酯，-3-苯基邻苯二甲酸酯，萘二甲酸酯，-3-苯基萘和邻苯二甲酸酯以及3-取代的3-甲氧基邻苯二甲酸酯的碱解机理

  摘要：

  已经测量了在30.0和50.0°C下对3-（3-取代苯氧基）邻苯二甲酸酯，-3-甲基邻苯二甲酸酯，-3-苯基邻苯二甲酸酯，萘二甲酸酯，-3-苯基萘二甲酸酯和邻苯二甲酰胺进行碱水解的速率系数，伪-2-酰基苯甲酸甲酯在70％（v / v）的二恶烷水溶液中处于多个温度下。已经评估了激活的焓和熵。已经通过哈米特方程评估了取代对苯氧基酯的影响。使用Taft方程，甲酯的结果与取代基的空间效应有关。所有的拟酯均被羰基上的氢氧根阴离子水解，以决定速率的方式进行水解，然后迅速发生环裂变，形成相应酸的羧酸根阴离子。在六个系列的苯基假酯的整个范围内都没有显示出反应性-选择性。根据过渡态的结构以及影响反应性的空间，立体化学和极性因素讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/p29900001809

文献信息

• Reactions of Carbonyl Compounds in Basic Solutions. Part 27.1 Alkaline Hydrolysis of Bridged Benz[de]isoquinolin-1-ones: Torsionally Distorted Lactams
  作者：Keith Bowden、Simon P. Hiscocks

  DOI：10.1039/a607785d

  日期：——

  Rate coefficients have been measured for the alkaline hydrolysis of 2,3-ethanoxy- and 2,3-propanamino-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquino lin-1-ones‡ in 70% (v/v) dimethyl sulfoxide–water at several temperatures and of N,N-dimethyl-1-naphthamide in water: the relative rates of hydrolysis, activation parameters and other studies indicate the importance of the torsional distortion of the lactam nitrogen and steric $lsquo;bulk’ factors in controlling reactivity.

  速率系数已测量为 2,3-乙氧基-和的碱性水解 2,3-丙氨基-2,3-二氢-1H-苯并[de]异喹啉 lin-1-ones‡ 溶于 70% (v/v) 二甲基亚砜-水中，温度为 几个温度和 N,N-二甲基-1-萘酰胺在水中： 水解的相对速率、活化参数和其他 研究表明扭转变形的重要性 内酰胺氮和空间“大量”因素 控制反应性。
• Normal and Pseudo Structures of 8-Benzoyl-1-naphthoic Acid and Derivatives^1,2
  作者：H. E. French、J. E. Kircher

  DOI：10.1021/ja01230a044

  日期：1944.2