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2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one | 883252-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
英文别名
2,7-bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
CAS
883252-99-1
化学式
C
61
H
56
N
4
O
5
mdl
——
分子量
925.139
InChiKey
ZYXCUZGEFVYIGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.6
重原子数:
70
可旋转键数:
22
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
113
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-bromopheny)-5-[4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
237757-85-6
C
22
H
25
BrN
2
O
2
429.357
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
、
丙二腈
在
吡啶
作用下, 反应 1.0h, 以97%的产率得到2-[2,7-Bis-(4-{5-[4-(2-ethyl-hexyloxy)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenylethynyl)-fluoren-9-ylidene]-malononitrile
参考文献:
名称:
包含 π-扩展乙炔基-和丁二炔基-2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物的分子线:合成、氧化还原、结构和光电特性
摘要:
具有末端乙炔基-(4a,b) 和丁二炔基-(8a,b) 取代基的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 (OXD) 衍生物已以高产率合成。2-Methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 以前没有被用于合成末端丁二炔。8a 和 8b 的晶体在环境条件下对长期储存非常稳定。8a 的 X 射线晶体结构显示丁二炔部分被芳香部分空间隔离,这解释了高稳定性。两个衍生的pi-共轭分子,Donor-(C[triple bond]C)(n)-OXD (n = 1, 2) 和OXD-(C[triple bond]C)(n)-Donor-(C) [三键]C)(n)-OXD (n = 1) [供体 = 四硫富瓦烯 (TTF)、联噻吩、9-(4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚基)芴和三苯胺] , 已使用 Sonogashira 反应合成,并通过 X 射线晶体学、循环伏安法和光学吸收/发射光谱进行表征。OXD
DOI:
10.1021/ja0577600
作为产物:
描述:
2-[4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-5-[4-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
sodium hydroxide
、
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
参考文献:
名称:
包含 π-扩展乙炔基-和丁二炔基-2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物的分子线:合成、氧化还原、结构和光电特性
摘要:
具有末端乙炔基-(4a,b) 和丁二炔基-(8a,b) 取代基的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 (OXD) 衍生物已以高产率合成。2-Methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 以前没有被用于合成末端丁二炔。8a 和 8b 的晶体在环境条件下对长期储存非常稳定。8a 的 X 射线晶体结构显示丁二炔部分被芳香部分空间隔离,这解释了高稳定性。两个衍生的pi-共轭分子,Donor-(C[triple bond]C)(n)-OXD (n = 1, 2) 和OXD-(C[triple bond]C)(n)-Donor-(C) [三键]C)(n)-OXD (n = 1) [供体 = 四硫富瓦烯 (TTF)、联噻吩、9-(4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚基)芴和三苯胺] , 已使用 Sonogashira 反应合成,并通过 X 射线晶体学、循环伏安法和光学吸收/发射光谱进行表征。OXD
DOI:
10.1021/ja0577600
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