(S)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine | 1071435-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethan-1-amine；(S)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine；(1S)-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanamine
• CAS: 1071435-62-5
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• 分子量: 190.168
• InChiKey: HBSGXPCKIDZNIF-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine 、 (4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3(4H)-基)乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-2-(4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)-N-(1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  TAK-041 的发现：一种有效且选择性的 GPR139 激动剂，用于治疗与精神分裂症相关的阴性症状

  摘要：

  孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR139 在缰核中高度表达，缰核是一个与抑郁症、精神分裂症 (SCZ) 和物质使用障碍有关的小脑核。高通量筛选和药物化学结构-活性关系策略确定了一系列新的基于苯并三嗪酮的 GPR139 激动剂。在此，我们描述了导致发现和验证多种有效和选择性体内 GPR139 激动剂工具化合物的化学优化，包括我们的临床候选 TAK-041，也称为 NBI-1065846（化合物56）。这些 GPR139 激动剂的体内药理学表征证明了 GPR139 激动剂依赖的缰核细胞活性调节，并揭示了在 BALB/c 小鼠品系中挽救社交互动缺陷的一致体内功效。临床 GPR139 激动剂 TAK-041 正在探索作为治疗 SCZ 阴性症状的新药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00820
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基烟酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/123963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Eskildsen Jørgen

  公开号：US20130012530A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。
• 2-Cyanophenyl fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
  申请人：Wei Zhi-Liang

  公开号：US20080275037A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R 1 , R 2 , R 3 , and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  根据公式1提供了融合的杂环化合物：其中R1、R2、R3和m的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种疾病状况是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
• Asymmetric Biocatalytic Synthesis of Fluorinated Pyridines through Transesterification or Transamination: Computational Insights into the Reactivity of Transaminases
  作者：María López-Iglesias、Daniel González-Martínez、María Rodríguez-Mata、Vicente Gotor、Eduardo Busto、Wolfgang Kroutil、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/adsc.201600835

  日期：2017.1.19

  The synthesis of a family of pyridines bearing a fluorinated substituent on the aromatic ring has been carried out through two independent and highly stereoselective chemoenzymatic strategies. Short chemical synthetic routes toward fluorinated racemic amines and prochiral ketones have been developed, which served as substrates to explore the suitability of lipases and transaminases in asymmetric biotransformations

  芳香族环上带有氟化取代基的吡啶家族的合成已经通过两种独立且高度立体选择性的化学酶策略进行。已开发出短的化学合成路线，可用于氟化外消旋胺和前手性酮，作为探索脂肪酶和转氨酶在不对称生物转化中的适用性的底物。脂肪酶催化动力学拆分通过外消旋胺的酰化反应顺利进行，转化率接近50％，对映选择性优异。或者，研究了相应的前手性酮的生物转氨作用，从而使用具有互补选择性的转氨酶接触了两种光学纯的胺对映体。实现了从高到定量的转化值，从而可以以中等到高收率（40-88％）分离出胺。通过对热力学和力学方面进行理论计算，可以对后一过程有更深入的了解。计算表明，氟原子和吡啶环的存在极大地促进了生物转氨反应。
• 2-CYANOPHENYL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND COMPOSTIONS AND USES THEREOF
  申请人：WEI Zhi-Liang

  公开号：US20120149700A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R 1 , R 2 , R 3 , and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  提供了按照公式1定义的熔合杂环化合物：其中R1、R2、R3和m如本文所定义。所提供的化合物及其制剂对于哺乳动物，包括人类的多种病症的预防和治疗有用，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。