(4-溴苯基)(三氯甲基)硫烷 | 179748-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (4-溴苯基)(三氯甲基)硫烷
• 英文名称: (4-bromophenyl)(trichloromethyl)sulfane
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-trichloromethyl sulfide；(4-Brom-phenyl)-trichlormethyl-sulfid；1-bromo-4-(trichloromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 179748-73-3
• 化学式: C₇H₄BrCl₃S
• 分子量: 306.438
• InChiKey: MXQKEDOEJUUEIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5 °C
• 沸点：
  251.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)(三氯甲基)硫烷 以90.3%的产率得到4-二溴苯基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing aromatic or heteroaromatic sulfur compound

  摘要：

  本发明提供了一种制备芳香或杂环硫醇的过程，该硫醇由式(2)表示，该过程包括水解由式(1)表示的芳香或杂环卤代甲基硫醚，式中Ar.paren open-st.SCH.sub.3-m X.sub.m).sub.n (1) Ar.paren open-st.SH).sub.n (2)，其中Ar是一个没有取代基或可选取代基的芳香或杂环环，X是卤素原子，m是1到3的整数，n是1或2。根据本发明，芳香或杂环硫醇可以以商业低成本且容易制备。

  公开号：

  US05741933A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 (4-溴苯基)(三氯甲基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基 β-酮酯的选择性转酯化

  摘要：

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木

  DOI：

  10.1080/00304940309355835

文献信息

• METHOD OF MAKING SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150246928A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of making sulfide compounds using Scheme 1 is disclosed. In Scheme 1, X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, and I; Y is selected from the group consisting of Cl, Br, and I; and R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, cycloalkynyl, alkyl, aryl, and heteroaryl, wherein R 1 and R 2 may be further substituted, and wherein R 1 is optionally covalently linked to R 2 and the reaction is intramolecular. In some embodiments, no catalyst is used in Scheme 1.

  根据本公开的一种实施例，揭示了一种利用方案1制备硫化物化合物的方法。在方案1中，X1、X2和X3分别从F、Cl、Br和I组成的组中独立选择；Y从Cl、Br和I组成的组中选择；R1和R2从烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、烷基、芳基和杂环芳基组成的组中独立选择，其中R1和R2可能进一步被取代，且R1可选择性地共价连接到R2，并且反应是分子内的。在某些实施例中，方案1中不使用催化剂。
• Method of making sulfide compounds
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US09181270B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of making sulfide compounds using Scheme 1 is disclosed. In Scheme 1, X1, X2, and X3 are independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, and I; Y is selected from the group consisting of Cl, Br, and I; and R1 and R2 are independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, cycloalkynyl, alkyl, aryl, and heteroaryl, wherein R1 and R2 may be further substituted, and wherein R1 is optionally covalently linked to R2 and the reaction is intramolecular. In some embodiments, no catalyst is used in Scheme 1.

  根据本公开的一种实施例，揭示了使用方案1制造硫化物化合物的方法。在方案1中，X1、X2和X3独立地选自F、Cl、Br和I组成的群体；Y选自Cl、Br和I组成的群体；R1和R2独立地选自烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、烷基、芳基和杂环芳基组成的群体，其中R1和R2可以进一步被取代，且R1可以选择与R2共价连接，反应是分子内的。在某些实施例中，方案1中不使用催化剂。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFUR COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0742201A1

  公开（公告）日：1996-11-13

  The present invention provides a process for preparing an aromatic or heteroaromatic thiol represented by the formula (2), the process comprising hydrolyzing an aromatic or heteroaromatic halogenated methyl sulfide represented by the formula (1)         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SH)n     (2) wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic ring which has no substituent or which has an optional substituent or substituents, X is a halogen atom, m is an integer of 1 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, an aromatic or heteroaromatic thiol can be prepared at a commercially low cost and with ease.

  本发明提供了一种制备由式（2）表示的芳香族或杂芳香族硫醇的工艺，该工艺包括水解由式（1）表示的芳香族或杂芳香族卤代甲基硫醚 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SH)n (2) 其中 Ar 是芳香族或杂芳香族环，该环没有取代基，或具有一个或多个任选取代基；X 是卤素原子；m 是 1 至 3 的整数；n 是 1 或 2。 根据本发明，芳香族或杂芳香族硫醇的制备成本低且容易。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFONYL HALIDES
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0770599A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention is directed to a process for preparing an aromatic or heteroaromatic sulfonyl halide represented by the formula (3), the process comprising halogenating an aromatic or heteroaromatic methyl sulfide represented by the formula (1) or an aromatic or heteroaromatic methyl sulfoxide represented by the formula (2) with a halogenating agent in the presence of water         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SOCH3-mXm)n     (2)         Ar(̵SO2Y)n     (3) wherein Ar is an aromatic ring or a heteroaromatic ring which is unsubstituted or which has an optional substituent or substituents, X and Y are halogen atoms, m is an integer of 0 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, aromatic or heteroaromatic sulfonyl halides can be produced industrially cheaply and easily.

  本发明涉及一种制备由式（3）表示的芳香族或杂芳香族磺酰卤的工艺，该工艺包括在有水的情况下，用卤化剂卤化由式（1）表示的芳香族或杂芳香族甲基硫醚或由式（2）表示的芳香族或杂芳香族甲基亚砜 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SOCH3-mXm)n (2) Ar(̵SO2Y)n (3) 其中 Ar 是未被取代或具有任选取代基的芳香环或杂芳环，X 和 Y 是卤素原子，m 是 0 至 3 的整数，n 是 1 或 2。 根据本发明，芳香族或杂芳香族磺酰卤可以廉价、简便地工业化生产。
• DE895151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——