α-(1,1-dimethylethyl)-3-fluorobenzenebutanol | 156868-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1,1-dimethylethyl)-3-fluorobenzenebutanol
• 英文别名: 6-(3-Fluorophenyl)-2,2-dimethylhexan-3-ol
• CAS: 156868-63-2
• 化学式: C₁₄H₂₁FO
• 分子量: 224.319
• InChiKey: RPFOVZYNZIDPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1,1-dimethylethyl)-3-fluorobenzenebutanol 在 硝酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-1-(1-methylethyl)-5,7-dinitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 吡啶 、 三溴化磷 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 α-(1,1-dimethylethyl)-3-fluorobenzenebutanol
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3

文献信息

• Syntheses of tetrahydronaphthalenes. Part II
  作者：John J. Parlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87011-3

  日期：1994.3

  Syntheses utilizing the cyclodehydration method to prepare novel tetrahydronaphthalenes substituted with functional groups at each position of the aromatic ring and various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring are described.

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。