bis[2-(2-thienyl)ethyl] telluride | 740805-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis[2-(2-thienyl)ethyl] telluride
• 英文别名: 2-[2-(2-Thiophen-2-ylethyltellanyl)ethyl]thiophene
• CAS: 740805-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₄S₂Te
• 分子量: 349.975
• InChiKey: MSGUZKDRHHSOAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 bis[2-(2-thienyl)ethyl] telluride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(bis[2-(2-thienyl)ethyl] telluride)dichloro(p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（4-甲氧基苯基碲基）乙基]噻吩（L 1）双[2-（2-噻吩基）乙基]碲化物（L 2）及其金属配合物；的晶体结构的反式-dichlorobis {2-（2-（4- methoxyphenyltelluro）乙基）噻吩-TE}合钯（II）和{双[2-（2-噻吩基）乙基]}碲化二氯（p -cymene）钌（ II）

  摘要：

  所述ARTE的反应-（AR = 4-MeOC 6 H ^ 4）和Te 2-通过硼氢化物还原的Ar原位产生2碲2和Te，分别与2-（2-噻吩基）乙基氯导致2- [2-（4-甲氧基苯基碲基）乙基]噻吩（L 1）和双[2-（2-噻吩基）乙基]碲化物（L 2）。它们的配合物[AgNO 3（L 1）]（1）[PdCl 2（L 1）2 ]（2）[PtCl 2（L 1）2 ]（3）[HgBr 2（L 1）] 2（4）[Ru（对-cymene）Cl 2（L 1）]（5）[Ru（对-cymene）Cl 2（L 2）]（6）和[PdCl 2（L 2）2 ]已经合成。配体和配合物表现出特征性的1 H和13 C { 1 H} NMR光谱。在所有配合物中，两个配体仅通过Te配位。单晶图2和图6的特征在于X射线衍射。化合物2具有围绕Pd的正方形平面几何形状和配体的反式排列。由于强烈的反式影响，Pd-Te的键距2.5951（7​​）和2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.023
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 bis[2-(2-thienyl)ethyl] telluride
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（4-甲氧基苯基碲基）乙基]噻吩（L 1）双[2-（2-噻吩基）乙基]碲化物（L 2）及其金属配合物；的晶体结构的反式-dichlorobis {2-（2-（4- methoxyphenyltelluro）乙基）噻吩-TE}合钯（II）和{双[2-（2-噻吩基）乙基]}碲化二氯（p -cymene）钌（ II）

  摘要：

  所述ARTE的反应-（AR = 4-MeOC 6 H ^ 4）和Te 2-通过硼氢化物还原的Ar原位产生2碲2和Te，分别与2-（2-噻吩基）乙基氯导致2- [2-（4-甲氧基苯基碲基）乙基]噻吩（L 1）和双[2-（2-噻吩基）乙基]碲化物（L 2）。它们的配合物[AgNO 3（L 1）]（1）[PdCl 2（L 1）2 ]（2）[PtCl 2（L 1）2 ]（3）[HgBr 2（L 1）] 2（4）[Ru（对-cymene）Cl 2（L 1）]（5）[Ru（对-cymene）Cl 2（L 2）]（6）和[PdCl 2（L 2）2 ]已经合成。配体和配合物表现出特征性的1 H和13 C { 1 H} NMR光谱。在所有配合物中，两个配体仅通过Te配位。单晶图2和图6的特征在于X射线衍射。化合物2具有围绕Pd的正方形平面几何形状和配体的反式排列。由于强烈的反式影响，Pd-Te的键距2.5951（7​​）和2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.023