(4SR,5SR)-2,2-dimethyl-4-ethyl-5-hydroxy-5-phenyl-3-pentanone | 87280-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4SR,5SR)-2,2-dimethyl-4-ethyl-5-hydroxy-5-phenyl-3-pentanone
• 英文别名: (4S)-4-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-2,2-dimethylhexan-3-one
• CAS: 87280-40-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: TYTCMKJLFWVZSZ-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-己醇 在 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 (4SR,5SR)-2,2-dimethyl-4-ethyl-5-hydroxy-5-phenyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 17. Simple diastereoselection in the addition of medium- and long-chain n-alkyl ketone lithium enolates to aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a035

文献信息

• REGIOSELECTIVE MONOALKYLATION OF KETONES VIA THEIR MANGANESE ENOLATES: 2-BENZYL-6-METHYLCYCLOHEXANONE FROM 2-METHYLCYCLOHEXANONE
  作者：Cahiez, Gérard、Chau, François、Blanchot, Bernard、Yli-Kauhaluoma, Jari、Danheiser, Rick L.

  DOI：10.15227/orgsyn.076.0239

  日期：——
• Enantioselective Aldol Reaction of Tin Enolates with Aldehydes Catalyzed by BINAP·Silver(I) Complex
  作者：Akira Yanagisawa、Yukari Matsumoto、Hiroshi Nakashima、Kenichi Asakawa、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja970203w

  日期：1997.10.1
• Acyclic stereoselection. 17. Simple diastereoselection in the addition of medium- and long-chain n-alkyl ketone lithium enolates to aldehydes
  作者：Clayton H. Heathcock、John Lampe

  DOI：10.1021/jo00171a035

  日期：1983.11