di-μ-chloro-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(II)] | 15692-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: di-μ-chloro-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(II)]
• 英文别名: [Pt2Cl2(μ-Cl)2(PEt3)2]；Pt2Cl4(PEt3)2；dichloroplatinum;triethylphosphane
• CAS: 15692-96-3；17522-94-0；69460-35-1
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₄P₂Pt₂
• 分子量: 768.29
• InChiKey: MRIKCIQCUUYRJO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(II)] 在 BuLi or LDA 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [PtCl(PEt3)(CH(PPh2=S)(PPh2-NH-p-tolyl)-C,S)](+)BF4(-)
  参考文献：
  名称：

  Avis, Mandy W.; Goosen, Monique; Elsevier, Cornelis J., Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 264, # 1-2, p. 43 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some chemistry of mixed ligand complexes of platinum
  作者：Howard C. Clark、Anil B. Goel、Chun S. Wong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90641-7

  日期：1980.5

  Simple synthetic routes to the mixed ligand complexes PtLL'X2 and PtLL'XY (L' = PEt3; L = phosphine, arsine, etc.; X = Cl and Y = Cl, H or Me) are described; unexpectedly, these display an extensive chemistry without disproportionation, although in some cases ligand scrambling does occur.

  描述了到混合的配体配合物PtLL'X 2和PtLL'XY（L'= PEt 3； L =膦，a等； X = Cl和Y = Cl，H或Me）的简单合成路线；出乎意料的是，尽管在某些情况下确实发生配体加扰，但它们显示出广泛的化学性质而没有歧化。
• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part II. The chemistry and properties of bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) and its lead analogue
  作者：John D. Cotton、Peter J. Davidson、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9760002275

  日期：——

  Bis[bis(trimethylsiiyl)methyl]tin, SnR2, has an extensive chemistry, behaving as (i) a Lewis base, (ii) a Lewis acid, or (iii) undergoing oxidative addition (insertion reactions). The following complexes have been isolated, many as well characterised crystals. For class (i), these include (M = Cr or Mo)[M(CO)5(SnR2)], trans-[M(CO)4-(SnR2)2], [Fe2(η-C5H5)2(CO)3(SnR2)], [RhCl(PPh3)2(SnR2)], and [PtC

  双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡SnR 2具有广泛的化学性质，表现为（i）路易斯碱，（ii）路易斯酸或（iii）经历氧化加成（插入反应）。已分离出以下配合物，以及许多具有特征的晶体。对于（i）类，它们包括（M = Cr或Mo）[M（CO）5（SnR 2）]，反式-[M（CO）4-（SnR 2）2 ]，[Fe 2（η-C）5 H 5）2（CO）3（SnR 2）]，[RhCl（PPh 3）2（SnR 2）]和[PtCl（PEt 3）（SnR 2）（SnR 2 Cl）]：对于（ii）类，易于与吡啶，4-甲基吡啶或哌啶热解离的1：1加合物，以及类（III），SNR 2（A）B（AB =氯化氢，氟化氢，将MeI，RCL，氯2，溴，O- 2，CH 2：CMeCMe：CH 2，[沫（η-C 5 H ^ 5）（ CO）3 X]（X = H或Me），的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 X]（X = Cl或Me）时，[的Fe（CO）4
• Metal complexes of biologically important ligands, CXIV ferrocenyl–oxazolones as N and C donors in Pd(II), Pt(II) and Ir(III) complexes and ferrocenoyl–dipeptides
  作者：Werner Bauer、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00009-1

  日期：1999.5

  olones 1–5 were obtained from N-ferrocenoyl-α-amino acids and function as N donors in dichloro–phosphine–palladium(II) and platinum(II) complexes 6–18. The reaction of ferrocenyl–oxazolone and ferrocenyl–bis(oxazolone) with [Cp*IrCl2]2 afforded trimetallic and pentametallic complexes 19 and 20 with a C,N bridging oxazolone. Ring opening of the ferrocenyl–oxazolones 1, 2 and 4 with α-amino acid esters

  2二茂铁基4R-5（4H）-oxazolones 1 - 5为得自Ñ -ferrocenoyl-α氨基酸和功能如在二氯膦-钯（II）和铂（II）配合物ñ供体6 - 18。二茂铁基-恶唑酮和二茂铁基-双（恶唑酮）与[Cp * IrCl 2 ] 2的反应得到具有C，N桥接的恶唑酮的三金属和五金属配合物19和20。所述二茂铁基恶唑酮的开环1，2和4与α氨基酸酯得到Ñ -ferrocenoyl二肽酯21 -26。在二茂铁双（二肽）中，两个肽酯通过氢键平行排列。通过X射线衍射确定6和19的结构。
• Co-ordination chemistry of electron-rich poly(organosulphur) compounds. Part 2. Comparative data on reactions of di-µ-chloro-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)], and the crystal and molecular structure of cis-µ-2,2-bis(methylthio)ethene-1,1-dithiolato-SS″ : S′S‴-bis[chloro(triethylphosphine)platinum(<scp>II</scp>)]
  作者：Bekir C̣etinkaya、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Peter L. Pye、David B. Shaw

  DOI：10.1039/dt9790000434

  日期：——

  The tetrakis(alkylthio)-olefins C2(SR)4(R = Me or Et) react with [PtCl2(PEt3)}2] in hot xylene to yield cis- and trans-[(Et3P)Cl[graphic omitted]tCl(PEt3)]; with C2(SEt)4 there is spectroscopic evidence for intermediates, cis- and trans-[(Et3P)Cl2[graphic omitted](RS)CC(SR)([graphic omitted]tCl2(PEt3)](R = Et). In contrast, the cyclic olefin [:[graphic omitted]]2 forms the SS″-bonded cis-[PtCl(PE

  四（烷硫基）-烯烃C 2（SR）4（R = Me或Et）在热二甲苯中与[PtCl 2（PEt 3）} 2 ]反应生成顺式和反式[（Et 3 P）Cl [图省略] tCl（PEt 3）]；对于C 2（SEt）4，有中间体，顺式和反式-[（Et 3 P）Cl 2 [略图]（RS）CC C（SR）（[略图] tCl 2（PEt 3））的光谱学证据。]（R = Et）。相反，环烯烃[：[省略图示]] 2形成SS ″键合的顺式-[PtCl（PEt 3）（烯烃）] [PtCl 3（PEt 3）]；对于C 2（NMe 2）4和o -C 6 H 4（NMe 2）2发现相似的行为，相应的阳离子为[PtCl C 2（NMe 2）4 - NN ''}（PEt 3）] +（ 6）和[氯铂酸 ö -C 6 ħ 4（NME 2）2 -NN '}（PEt 3）] +。盐[PtCl C 2（NMe 2）4 - NN
• Coordination modes of the novel bifunctional nitrogen ligands 8-(2-pyridyl)quinoline and 8-(6-methyl-2-pyridyl)quinoline towards palladium and platinum. X-ray crystal structures of (8-(2-pyridyl)quinoline)Pd(Me)Cl, (8-(2-pyridyl)quinoline)-Pd(C(O)Me)Cl and (8-(2-pyridyl)quinoline)Pd(PEt3)Cl2
  作者：Johannes G.P. Delis、Marco Rep、Richard E. Rülke、Piet W.N.M. van Leeuwen、Kees Vrieze、Jan Fraanje、Kees Goubitz

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05215-2

  日期：1996.9

  ne (Me-8-PQ) towards palladium and platinum has been studied. Several (N⌢N)Pd(R)Cl and (N⌢N)Pd(alkene) complexes have been synthesized. The complex (8-PQ)Pd(Me)Cl has been characterised by a single crystal X-ray determination (crystal data triclinic space group P l with a=8.513(5), b=9.338(4), c=10.219(2) A , α=108.11(2), β=89.82(3), γ=116.81(4)°, V=680.1(6) A 3 , R=0.033, Z=2 ). A fast CO insertion

  摘要研究了新的双齿氮配体8-（2-吡啶基）喹啉（8-PQ）和8-（6-甲基-2-吡啶基）喹啉（Me-8-PQ）对钯和铂的配位化学。已经合成了几种（N⌢N）Pd（R）Cl和（N⌢N）Pd（烯烃）配合物。络合物（8-PQ）Pd（Me）Cl的特征在于单晶X射线测定（晶体数据三斜空间群P l，a = 8.513（5），b = 9.338（4），c = 10.219（ 2）A，α＝ 108.11（2），β＝ 89.82（3），γ＝ 116.81（4）°，V ＝ 680.1（6）A 3，R ＝ 0.033，Z ＝ 2）。快速的CO插入发生在配合物（N = N）Pd（Me）Cl的钯-碳键中，从而提供了（N = N）Pd（C（O）Me）Cl配合物。对于（8-PQ）Pd（C（O）Me）Cl，已进行了X射线结构测定（晶体数据：单斜空间群P21 / c，a = 9.084（4），b = 10.179（3）， c