4-[3,4,4,4-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-1,3-bis-tri-fluoromethyl-but-1-enyloxy]-benzenesulfonyl chloride | 903631-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,4,4,4-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-1,3-bis-tri-fluoromethyl-but-1-enyloxy]-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[[1,1,1,4,5,5,5-Heptafluoro-3-(perfluoro-2-propyl)-4-(trifluoromethyl)-2-penten-2-yl]oxy]-1-benzenesulfonyl Chloride；4-[1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pent-2-en-2-yl]oxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 903631-13-0
• 化学式: C₁₅H₄ClF₁₇O₃S
• 分子量: 622.687
• InChiKey: CTBGYUVVBZHTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,4,4,4-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-1,3-bis-tri-fluoromethyl-but-1-enyloxy]-benzenesulfonyl chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到N-(2-dimethylamino-ethyl)-4-[3,4,4,4-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetra-fluoro-1-trifluoro-methyl-ethyl)-1,3-bis-trifluoromethyl-but-1-enyloxy]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型支链含氟阳离子表面活性剂的合成及其表面活性

  摘要：

  一种新的分支氟化阳离子表面活性剂三甲基- （2- {4- [3,4,4,4四氟-2-（1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基-乙基）-1,3-双-三氟甲基-丁-1-烯基氧基]苯磺酰基氨基} -乙基） -铵碘化物（BFCS）成功地合成，并且它的结构经FTIR，1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，MS。BFCS，温度，电解质和与烃表面活性剂组合的效果的表面活性进行了研究。结果表明，表现出BFCS优异的表面活性和结合特性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.08.007
• 作为产物：
  描述：

  [3,4,4,4-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-1,3-bis-trifluoro-methyl-but-1-enyloxy]-benzene 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-[3,4,4,4-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-1,3-bis-tri-fluoromethyl-but-1-enyloxy]-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型支链含氟阳离子表面活性剂的合成及其表面活性

  摘要：

  一种新的分支氟化阳离子表面活性剂三甲基- （2- {4- [3,4,4,4四氟-2-（1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基-乙基）-1,3-双-三氟甲基-丁-1-烯基氧基]苯磺酰基氨基} -乙基） -铵碘化物（BFCS）成功地合成，并且它的结构经FTIR，1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，MS。BFCS，温度，电解质和与烃表面活性剂组合的效果的表面活性进行了研究。结果表明，表现出BFCS优异的表面活性和结合特性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.08.007