6,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid | 162210-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dimethylchromone-2-carboxylic acid；6,7-dimethyl-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 162210-24-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• mdl: MFCD06651269
• 分子量: 218.209
• InChiKey: RTXTZTPZRBJVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.2h， 以78%的产率得到6,7-dimethyl-4-oxo-N-(4-sulfamoylphenethyl)-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有碳酸酐酶抑制特性的含铬的芳族磺酰胺

  摘要：

  碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）催化所有活生物体中CO 2水合的基本反应，并积极参与过多病理/生理条件的调节。合成了一系列基于色烯的磺酰胺，并对其进行了测试，以作为可能的CA抑制剂。评估了它们对胞质人同工型hCA I，hCA II和跨膜hCA IX和XII的抑制活性。一些研究的衍生物显示出对肿瘤缔合亚型hCA IX和hCA XII的有趣抑制活性。此外，在hCA IX的活性位点内，使用计算程序来研究这类化合物的结合模式。

  DOI：

  10.3390/ijms22105082
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-4‘,5'-二甲基苯乙酮 、 草酸二乙酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有碳酸酐酶抑制特性的含铬的芳族磺酰胺

  摘要：

  碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）催化所有活生物体中CO 2水合的基本反应，并积极参与过多病理/生理条件的调节。合成了一系列基于色烯的磺酰胺，并对其进行了测试，以作为可能的CA抑制剂。评估了它们对胞质人同工型hCA I，hCA II和跨膜hCA IX和XII的抑制活性。一些研究的衍生物显示出对肿瘤缔合亚型hCA IX和hCA XII的有趣抑制活性。此外，在hCA IX的活性位点内，使用计算程序来研究这类化合物的结合模式。

  DOI：

  10.3390/ijms22105082

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE-4
  申请人：MYOCONTRACT LTD

  公开号：WO2004083208A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders, where the regulation of the MC-4R is involved, can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的替代哌啶和哌嗪衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而MC-4R拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和障碍均可使用本发明的化合物治疗。
• Carbonic Anhydrase Inhibition with Sulfonamides Incorporating Pyrazole- and Pyridazinecarboxamide Moieties Provides Examples of Isoform-Selective Inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Mariana Pinteala、Volodymyr Brovarets、Roman Vydzhak、Svitlana Panchishin、Athina Geronikaki、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/molecules26227023

  日期：——

  A series of benzenesulfonamides incorporating pyrazole- and pyridazinecarboxamides decorated with several bulky moieties has been obtained by original procedures. The new derivatives were investigated for the inhibition of four physiologically crucial human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.2.1.1) isoforms, hCA I and II (cytosolic enzymes) as well as hCA IX and XII (transmembrane, tumor-associated isoforms)

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES A SUBSTITUTION PIPERIDINE ET PIPERAZINE AGISSANT COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4
  申请人：MYOCONTRACT LTD

  公开号：WO2004083199A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶和哌嗪衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明中的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而MC-4R拮抗剂则可用于治疗癌症恶病质、肌肉萎缩、厌食、焦虑和抑郁等疾病和疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明中的化合物进行治疗。
• Substituted cyclohexyl and piperidinyl derivates as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Soeberdt Michael

  公开号：US20070155783A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to novel substituted cyclohexyl and piperidinyl derivatives as melanocortin-4. receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的取代环己基和哌啶基衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明中的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而MC-4R拮抗剂则可用于治疗癌症消瘦、肌肉消耗、厌食、焦虑和抑郁等疾病和疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病均可使用本发明中的化合物进行治疗。