N,N-dimethyl-4-((methyl(phenethyl)amino)methyl)aniline | 415929-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-((methyl(phenethyl)amino)methyl)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[[methyl(2-phenylethyl)amino]methyl]aniline
• CAS: 415929-57-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: JXCJMHQWADQOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-((methyl(phenethyl)amino)methyl)aniline 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到n-甲基苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-Methylamides and Amines via 4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine as a New Protecting Group

  摘要：

  4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine is a good protecting group for the synthesis of N-methylamides and amines. The N-debenzylation of N-methylamides and amines can be carried out selectively and efficiently under condition using trifluoroacetic acid (TFA).

  DOI：

  10.3987/com-13-12747
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-(二甲氨基)苄胺二盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到N,N-dimethyl-4-((methyl(phenethyl)amino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-Methylamides and Amines via 4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine as a New Protecting Group

  摘要：

  4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine is a good protecting group for the synthesis of N-methylamides and amines. The N-debenzylation of N-methylamides and amines can be carried out selectively and efficiently under condition using trifluoroacetic acid (TFA).

  DOI：

  10.3987/com-13-12747

文献信息

• Efficient Synthesis of N-Methylamides and Amines via 4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine as a New Protecting Group
  作者：Won-Hun Ham、Sang-Hak Lee、Yu Mu、Jin-Seok Kim、Seok-Hwi Park、Tian Jin、Kee-Young Lee

  DOI：10.3987/com-13-12747

  日期：——

  4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine is a good protecting group for the synthesis of N-methylamides and amines. The N-debenzylation of N-methylamides and amines can be carried out selectively and efficiently under condition using trifluoroacetic acid (TFA).