N-ethyl-N-p-chlorophenylcarbamoyl chloride | 53707-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-p-chlorophenylcarbamoyl chloride
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-ethylcarbamoyl chloride
• CAS: 53707-52-1
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• 分子量: 218.083
• InChiKey: LNDLQWNCEYTKTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-p-chlorophenylcarbamoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-(3-(4-chlorophenyl)-3-ethylureido)ethyl)-N-(cyclohexylcarbamoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE1618389

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)-ethylcarbamoyl]carbamoyl chloride 生成 N-ethyl-N-p-chlorophenylcarbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HAGEMANN H., ANGEW. CHEM., 1977, 89, NO 11, 789-796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolone derivatives, their preparation and their use as plant growth
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04044018A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Isoxazolone derivatives having the formula ##STR1## wherein X is hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom; Y is hydrogen atom, a lower alkyl group or phenyl group; and R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and each represents a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an alkeyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a lower alkoxy group, a phenyl group which may be substituted with one to three substituents or an aralkyl group which may be substituted with one to three substituents in the aryl moiety. They are useful as plant growth regulators, more specifically herbicides and plant growth retardants, and prepared by reacting the corresponding N-halogenocarbonylisoxazolone with an amine or by reacting the corresponding 3-hydroxyisoxazole with a carbamoyl halide.

  异噁唑酮衍生物具有以下式##STR1##其中X是氢原子、较低的烷基基团或卤原子；Y是氢原子、较低的烷基基团或苯基；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、环烷基基团、烯基基团、炔基基团、较低的烷氧基团、苯基（可能被一个到三个取代基取代）或芳基基团（可能在芳基部分被一个到三个取代基取代）。它们可用作植物生长调节剂，更具体地说是除草剂和植物生长抑制剂，并通过将相应的N-卤代羰基异噁唑酮与胺反应或将相应的3-羟基异噁唑与羰酰卤反应制备。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4044018A
  申请人：——

  公开号：US4044018A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4060402A
  申请人：——

  公开号：US4060402A

  公开（公告）日：1977-11-29