| 154004-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 154004-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: BZDOLOXTCBNWGB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-decahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化反应立体选择性地合成（±）-反式-环烷哌啶和环烷吡咯烷

  摘要：

  通过将溴环烯烃与二氯硼烷加氢硼化，可以实现反式-环烷哌啶和环烷吡咯烷的高度立体选择性合成。中间体溴环烷基硼酸被转化为叠氮环烷基硼酸酯。在二氯甲烷中加入两当量的三氯化硼生成二氯硼烷，该二氯硼烷通过分子内环化生成中间体11。这些可以容易地水解，以良好的收率和优异的立体化学纯度得到相应的重要氮杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91770-2
• 作为产物：
  描述：

  在 phosphate buffer 作用下， 反应 5.0h， 以48%的产率得到(R)-4-aminohex-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure mechanism-based inhibitors of γ aminobutyric acid aminotransferase (GABA-T) via enzyme-catalyzed resolution

  摘要：

  The kinetic resolution of gamma-ethynyl- ,gamma-allenyl- and gamma-vinyl GABA was accomplished by penicillin acylase-catalyzed hydrolysis of their N-phenylacetyl derivatives. The procedure employs inexpensive commercially available immobilized enzyme.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91763-5