4-chloro-N-[[1-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]carbamothioyl]benzamide | 78212-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[[1-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 78212-04-1
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₃O₄S
• 分子量: 475.996
• InChiKey: QUQYDYPCWMHMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminopiperidin-1-yl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)ethanol 、 异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂 以 苯 为溶剂， 生成 4-chloro-N-[[1-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  降压脲基哌啶。

  摘要：

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00182a009

文献信息

• Antihypertensive ureidopiperidines
  作者：J. L. Archibald、D. R. Beardsley、G. M. F. Bisset、P. Fairbrother、J. L. Jackson、A. Opalko、T. J. Ward

  DOI：10.1021/jm00182a009

  日期：1980.8

  These compounds are related to the benzamidopiperidines exemplified by indoramin. Some of the ureidopiperidines are more potent antihypertensive agents than their benzamidopiperidine counterparts. Two examples, 1-(2-thenoyl)-3-[1-[2-(3-indolyl)ethyl]piperid-4-yl]urea and 1-(2-thenoyl)-3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperid-4-yl]urea (19 and 58), emerged as the most potent antihypertensive agents

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。