[(2R,3S,5R)-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-7-oxo-6-phenylpteridin-8-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate | 174522-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-7-oxo-6-phenylpteridin-8-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 174522-75-9
• 化学式: C₃₄H₂₈Cl₂N₆O₆
• 分子量: 687.539
• InChiKey: KCOAGZQWWWFZFS-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-7-oxo-6-phenylpteridin-8-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Succinic acid mono-{(2R,3S,5R)-5-(4-amino-7-oxo-6-phenyl-7H-pteridin-8-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester
  参考文献：
  名称：

  Pteridine Nucleosides Analogs of 2′-Deoxyadenosine as Building Blocks for Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  The synthesis, configuration and conformation of adenosine analogous pteridine nucleosides and their conversion into the monomeric building blocks for the automated application in an DNA synthesizer is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708002964
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-6-phenyl-7(8H)-pteridinon 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R,3S,5R)-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-5-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-7-oxo-6-phenylpteridin-8-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的核苷合成新方法

  摘要：

  描述了腺苷类似核苷的新的立体和区域选择性合成。由2-和起始6-取代的4-氨基-7（8H）-pteridinones，DBU去质子化和用α-haloribofuranose衍生物引线核糖基化为相应的蝶啶N-8-β-d核苷在合理的良好的产率1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01929-6