5'-O-tert-Butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-5-difluoromethyluridine | 101527-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-tert-Butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-5-difluoromethyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-(difluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 101527-43-9
• 化学式: C₂₆H₃₀F₂N₂O₅Si
• 分子量: 516.617
• InChiKey: DEJRLVVDLQFIIB-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-tert-Butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-5-difluoromethyluridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 alpha,alpha-二氟胸苷
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷（FTDR）和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷（F 2 TDR）的合成

  摘要：

  从胸腺嘧啶四步合成了潜在的抗癌和抗肿瘤核苷2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷（FTDR）和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷（F 2 TDR），包括与叔丁基二苯基甲硅烷基chi酸酯的单甲硅烷基化，光化学反应溴化，然后进行AgF处理，然后进行甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1039/c39850001535
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-tert-butyldiphenylsilylthymidine 在 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5'-O-tert-Butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-5-difluoromethyluridine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷（FTDR）和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷（F 2 TDR）的合成

  摘要：

  从胸腺嘧啶四步合成了潜在的抗癌和抗肿瘤核苷2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷（FTDR）和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷（F 2 TDR），包括与叔丁基二苯基甲硅烷基chi酸酯的单甲硅烷基化，光化学反应溴化，然后进行AgF处理，然后进行甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1039/c39850001535

文献信息

• Synthesis of 2′-deoxy-5-monofluoromethyluridine (FTDR) and 2′-deoxy-5-difluoromethyluridine (F₂TDR)
  作者：Jasenka Matulic-Adamic、Kyoichi A. Watanabe

  DOI：10.1039/c39850001535

  日期：——

  The synthesis of potential anticancer and antitumour nucleosides, 2′-deoxy-5-monofluoromethyluridine (FTDR) and 2′-deoxy-5-difluoromethyluridine (F2TDR) was achieved in four steps from thymidine including monosilylation with t-butyldiphenylsilyl chioride, photochemical brominatio, followed by AgF treatment and subsequent desilylation.

  从胸腺嘧啶四步合成了潜在的抗癌和抗肿瘤核苷2'-脱氧-5-单氟甲基尿苷（FTDR）和2'-脱氧-5-二氟甲基尿苷（F 2 TDR），包括与叔丁基二苯基甲硅烷基chi酸酯的单甲硅烷基化，光化学反应溴化，然后进行AgF处理，然后进行甲硅烷基化。