N-(Benzyloxycarbonyl)-tris[((methoxycarbonyl)ethoxy)methyl]aminomethane | 200133-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)-tris[((methoxycarbonyl)ethoxy)methyl]aminomethane
• 英文别名: Dimethyl3,3'-[[2-(Cbz-amino)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propane-1,3-diyl]bis(oxy)]dipropanoate；methyl 3-[3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]propanoate
• CAS: 200133-15-9
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₁₁
• 分子量: 513.542
• InChiKey: MRSVCIMSRAURLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-tris[((methoxycarbonyl)ethoxy)methyl]aminomethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到benzyl N-tris[(2-carboxyethyloxy)methyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  富勒烯核上的大环化：[60]富勒烯的直接区域和非对映选择性多功能化，以及富勒烯-树枝状大分子衍生物的合成

  摘要：

  双重Bingel反应中的buckminsterfullerene，C 60和双丙二酸酯衍生物之间的大环化为制备具有高区域选择性和非对映选择性的C 60的共价双加合物提供了一种通用而简单的方法。光谱分析，立体化学因素和X射线晶体学的结合（图2）表明，在可能的进，出和出立体异构体中，双丙二酸酯的反应由o-联结，间-或对-亚二甲苯基系链仅提供外链式（方案1）。相反，使用衍生自1,10-菲咯啉的较大束缚物也提供了进出产品的第一个示例（±）-19（方案2）。从光学纯的双丙二酸酯衍生物开始，新的双官能化方法允许光学活性的富勒烯衍生物的非对映选择性制备（方案4和5），并最终实现了光学活性的顺式对映体的对映选择性制备（对映体过量ee> 97％）。3个双加合物，它们的手性完全由加成模式引起（图6）。具有光学活性的9,9'-spirobi [9 H]的双丙二酸酯的大环固定-芴]衍生的系绳至C 60下产生的24和耳鼻喉科-

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800721
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 dimethyl 3,3‘-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(Benzyloxycarbonyl)-tris[((methoxycarbonyl)ethoxy)methyl]aminomethane
  参考文献：
  名称：

  富勒烯核上的大环化：[60]富勒烯的直接区域和非对映选择性多功能化，以及富勒烯-树枝状大分子衍生物的合成

  摘要：

  双重Bingel反应中的buckminsterfullerene，C 60和双丙二酸酯衍生物之间的大环化为制备具有高区域选择性和非对映选择性的C 60的共价双加合物提供了一种通用而简单的方法。光谱分析，立体化学因素和X射线晶体学的结合（图2）表明，在可能的进，出和出立体异构体中，双丙二酸酯的反应由o-联结，间-或对-亚二甲苯基系链仅提供外链式（方案1）。相反，使用衍生自1,10-菲咯啉的较大束缚物也提供了进出产品的第一个示例（±）-19（方案2）。从光学纯的双丙二酸酯衍生物开始，新的双官能化方法允许光学活性的富勒烯衍生物的非对映选择性制备（方案4和5），并最终实现了光学活性的顺式对映体的对映选择性制备（对映体过量ee> 97％）。3个双加合物，它们的手性完全由加成模式引起（图6）。具有光学活性的9,9'-spirobi [9 H]的双丙二酸酯的大环固定-芴]衍生的系绳至C 60下产生的24和耳鼻喉科-

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800721

文献信息

• Substrate with controlled amine density and regular spacing and method for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030199577A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a substrate useful to bio-chips comprising a molecular layer having low surface density of amines, and it provides a compound of Chemical Formula (1) represented by N—CBZ-[1]amine-[9]acid having a carboxylic acid, a substrate comprising a surface having a molecular layer prepared by reacting amine groups of aminosilylated surface of the substrates with a compound of Chemical Formula (1) having a cone shape, and methods for preparing the same.

  本发明涉及一种用于生物芯片的基板，其包括具有低胺基表面密度的分子层，并提供一种由N-CBZ-[1]胺-[9]酸表示的化学式（1）化合物，其具有羧酸，以及包括通过将基板的氨基硅化表面的胺基与具有圆锥形状的化学式（1）化合物反应制备的分子层的表面的基板，以及制备这些基板的方法。
• EP1317422A4
  申请人：——

  公开号：EP1317422A4

  公开（公告）日：2004-06-30
• SUBSTRATE WITH CONTROLLED AMINE DENSITY AND REGULAR SPACING AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Posco

  公开号：EP1317422A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• [EN] SUBSTRATE WITH CONTROLLED AMINE DENSITY AND REGULAR SPACING AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] SUBSTRAT A DENSITE D'AMINE MAITRISEE ET A ESPACEMENT REGULIER, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CE SUBSTRAT
  申请人：PO HANG IRON & STEEL

  公开号：WO2002020469A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to a substrate useful to bio-chips comprising a molecular layer having low surface density of amines, and it provides a compound of Chemical Formula (1) represented by N-CBZ-[1]amine-[9]acid having a carboxylic acid, a substrate comprising a surface having a molecular layer prepared by reacting amine groups of aminosilylated surface of the substrates with a compound of Chemical Formula (1) having a cone shape, and methods for preparing the same.
• Macrocyclization on the fullerene core: Direct regio- and diastereoselective multi-functionalization of [60]fullerene, and synthesis of fullerene-dendrimer derivatives
  作者：Jean-François Nierengarten、Tilo Habicher、Roland Kessinger、Francesca Cardullo、François Diederich、Volker Gramlich、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、Maurice Gross

  DOI：10.1002/hlca.19970800721

  日期：1997.11.3

  induce dramatic changes in the chiroptical properties of the tether chromophore such as strong enhancement and reversal of sign of the Cotton effects in the circular dichroism (CD) spectra (Figs. 4 and 5). By the same method, the functionafized bis-adducts 50 and 51 (Schemes 10 and 11) were prepared as initiator cores for the synthesis of the fullerene dendrimers 62, 63, and 66 (Schemes 12 and 13) by

  双重Bingel反应中的buckminsterfullerene，C 60和双丙二酸酯衍生物之间的大环化为制备具有高区域选择性和非对映选择性的C 60的共价双加合物提供了一种通用而简单的方法。光谱分析，立体化学因素和X射线晶体学的结合（图2）表明，在可能的进，出和出立体异构体中，双丙二酸酯的反应由o-联结，间-或对-亚二甲苯基系链仅提供外链式（方案1）。相反，使用衍生自1,10-菲咯啉的较大束缚物也提供了进出产品的第一个示例（±）-19（方案2）。从光学纯的双丙二酸酯衍生物开始，新的双官能化方法允许光学活性的富勒烯衍生物的非对映选择性制备（方案4和5），并最终实现了光学活性的顺式对映体的对映选择性制备（对映体过量ee> 97％）。3个双加合物，它们的手性完全由加成模式引起（图6）。具有光学活性的9,9'-spirobi [9 H]的双丙二酸酯的大环固定-芴]衍生的系绳至C 60下产生的24和耳鼻喉科-