3,4,5-trihydroxy-N-[2-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)amino]phenyl]benzamide | 651302-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trihydroxy-N-[2-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 651302-04-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₈
• 分子量: 412.356
• InChiKey: KLMQBRFDQLZSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙酰基没食子酰氯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4,5-trihydroxy-N-[2-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)amino]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  聚羟基苯甲酰胺衍生物对拓扑异构酶I和II的抑制活性及其构效关系。

  摘要：

  制备具有2,3,4-三羟基，3,4-二羟基和4-羟基苯甲酰基的邻，间，对苯二胺，并测定其对拓扑异构酶I和II的抑制活性。两个芳环上的更多羟基增加了活性。双（三羟基苯甲酰基）-o-苯二酰胺显示对拓扑异构酶I和II的IC（50）= 0.90和0.09 microM。具有被乙酰基部分保护的羟基的化合物仍然具有活性。较少的羟基降低了它们的活性。苯并噻唑衍生物也表明其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.060

文献信息

• Inhibitory activities against topoisomerase I & II by polyhydroxybenzoyl amide derivatives and their structure–activity relationship
  作者：Mohamed Abdel-Aziz、Kazuya Matsuda、Masami Otsuka、Masaru Uyeda、Tadashi Okawara、Keitarou Suzuki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.060

  日期：2004.4

  o-, m-, p-Phenylenediamines having 2,3,4-trihydroxy, 3,4 dihydroxy, and 4-hydroxybenzoyl moieties were prepared and their inhibitory activities were measured against topoisomerase I and II. More hydroxy groups on two aromatic rings increased the activities. Bis(trihydroxybenzoyl)-o-phenylenediamide showed IC(50)=0.90 and 0.09 microM against topoisomerase I and II, respectively. Compounds with hydroxy

  制备具有2,3,4-三羟基，3,4-二羟基和4-羟基苯甲酰基的邻，间，对苯二胺，并测定其对拓扑异构酶I和II的抑制活性。两个芳环上的更多羟基增加了活性。双（三羟基苯甲酰基）-o-苯二酰胺显示对拓扑异构酶I和II的IC（50）= 0.90和0.09 microM。具有被乙酰基部分保护的羟基的化合物仍然具有活性。较少的羟基降低了它们的活性。苯并噻唑衍生物也表明其活性。