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3,4,5-三乙酰氧基-苯甲酸苯胺 | 128379-13-5

中文名称
3,4,5-三乙酰氧基-苯甲酸苯胺
中文别名
——
英文名称
3,4,5-triacetoxy-benzoic acid anilide
英文别名
Triacetylgallussaeure-anilid;3,4,5-Triacetoxy-benzoesaeure-anilid;[2,3-Diacetyloxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl] acetate
3,4,5-三乙酰氧基-苯甲酸苯胺化学式
CAS
128379-13-5
化学式
C19H17NO7
mdl
——
分子量
371.346
InChiKey
WZMLKMDLNPLQDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三乙酰氧基-苯甲酸苯胺一水合肼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4,5-三羟基苯甲酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    聚羟基苯甲酰胺衍生物对拓扑异构酶I和II的抑制活性及其构效关系。
    摘要:
    制备具有2,3,4-三羟基,3,4-二羟基和4-羟基苯甲酰基的邻,间,对苯二胺,并测定其对拓扑异构酶I和II的抑制活性。两个芳环上的更多羟基增加了活性。双(三羟基苯甲酰基)-o-苯二酰胺显示对拓扑异构酶I和II的IC(50)= 0.90和0.09 microM。具有被乙酰基部分保护的羟基的化合物仍然具有活性。较少的羟基降低了它们的活性。苯并噻唑衍生物也表明其活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.060
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Schiff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 272, p. 234
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HALOGENATED BENZOTROPOLONES AS ATG4B INHIBITORS<br/>[FR] BENZOTROPOLONES HALOGÉNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATG4B
    申请人:UNIV ANTWERPEN
    公开号:WO2018096088A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention relates to compounds having a benzotropolone core, and compositions containing said compounds acting as ATG4B inhibitors, thereby inhibiting autophagy. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.
    本发明涉及具有苯并三环酮核的化合物,以及含有该化合物并作为ATG4B抑制剂的组合物,从而抑制自噬。此外,本发明提供了制备所述化合物的方法,以及使用它们的方法,例如作为药物,特别是用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症。
  • Halogenated benzotropolones as ATG4B inhibitors
    申请人:Universiteit Antwerpen
    公开号:US10738002B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    The present invention relates to compounds having a benzotropolone core, and compositions containing said compounds acting as ATG4B inhibitors, thereby inhibiting autophagy. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer. Halogenated benzotropolones described here are of formula
    本发明涉及具有苯并酮核心的化合物,以及含有上述化合物的组合物,这些化合物可作为 ATG4B 抑制剂,从而抑制自噬。此外,本发明还提供了制备所公开化合物的工艺,以及使用这些化合物的方法,例如将其用作药物,特别是用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症。本发明所述卤代苯并酮的化学式为
  • Cazeneuve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1893, vol. <3>9, p. 852
    作者:Cazeneuve
    DOI:——
    日期:——
  • TSUTSUMI, JOSITAKA;FUKAMATI, MASATO;SAKURAI, IKUO;KAMIMURA, MEHRUXISA;XAS+
    作者:TSUTSUMI, JOSITAKA、FUKAMATI, MASATO、SAKURAI, IKUO、KAMIMURA, MEHRUXISA、XAS+
    DOI:——
    日期:——
  • HALOGENATED BENZOTROPOLONES AS ATG4B INHIBITORS
    申请人:Universiteit Antwerpen
    公开号:EP3544952A1
    公开(公告)日:2019-10-02
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