10-chloro-5,6-diphenylindolo[2,1-a]isoquinoline | 1224200-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-5,6-diphenylindolo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 10-Chloro-5,6-diphenylindolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1224200-20-7
• 化学式: C₂₈H₁₈ClN
• 分子量: 403.911
• InChiKey: FYKJKRZWNIOMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-苯-1H-吲哚 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到10-chloro-5,6-diphenylindolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑通过空气和氧化剂的C–H和N–H键裂解对铑催化的2-苯基吲哚与炔烃的氧化偶联/环化反应

  摘要：

  吲哚[ 2，1- a ]异喹啉衍生物的直接有效合成是通过铑催化的2-苯基吲哚与炔烃的需氧氧化偶联/环化而实现的。一些多环产物表现出固态荧光。

  DOI：

  10.1021/ol100560k

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyclization Strategy for the Synthesis of Pyrroloquinolines, Indoloquinolines, and Indoloisoquinolines
  作者：Sampath Thavaselvan、Kanniyappan Parthasarathy

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01055

  日期：2020.5.15

  An inexpensive and benchtop stable Ni-catalyst/Zn system for the synthesis of pyrrolo/indoloquinolines and indolo[2,1-a]isoquinolines is explored. This platform provides a one-pot entry for the preparation of various pyrrolo and indoloquinolines/isoquinolines, which involves successive C-C and C-N bond formation, respectively. In addition, we have also performed the preliminary photophysical studies

  探索了一种廉价且台式稳定的镍催化剂/锌体系，用于合成吡咯并/吲哚并喹啉和吲哚并[2,1-a]异喹啉。该平台为制备各种吡咯啉和吲哚喹啉/异喹啉提供了一个一站式方法，分别涉及连续的CC和CN键形成。此外，我们还对合成的化合物进行了初步的光物理研究。