(E)-methyl 4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzoate | 134751-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-methyl 4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}benzoate；methyl (E)-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzoate；methyl 4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzoate
• CAS: 134751-97-6
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O₂
• 分子量: 306.284
• InChiKey: QIROHVYHSGPPLU-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  374.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzoate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBER, KARL-HEINZ;STRANSKY, WERNER;WALTHER, GERHARD;KUFNER-MUHL, ULRIKE;H+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-二溴乙烯基)苯甲酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙胺 、 亚磷酸二甲酯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-methyl 4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍卤化物与乙烯基溴的镍催化还原偶联制备乙烯基芳烃

  摘要：

  这项工作强调了在温和且易于操作的镍催化反应条件下，通过芳基卤化物与乙烯基溴的还原偶联来合成取代的乙烯基芳烃。广泛使用的芳基卤化物，包括杂芳族化合物和乙烯基溴化物，以中等至优异的收率生产了具有高官能团耐受性的产品。镍催化系统在两个C（sp 2）-卤化物偶合体之间显示出良好的化学选择性，从而证明了不同于其他逐步方案的机理途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201607959

文献信息

• Novel 5-aminotetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140031391A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present application relates to novel 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary disorders.

  本申请涉及新颖的5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。
• An evaluation of Minor Groove Binders as anti-lung cancer therapeutics
  作者：Fraser J. Scott、Mireia Puig-Sellart、Abedawn I. Khalaf、Catherine J. Henderson、Gareth Westrop、David G. Watson、Katharine Carter、M. Helen Grant、Colin J. Suckling

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.040

  日期：2016.8

  activity by screening against the melanoma cancer cell line B16-F10. Five compounds have been found to possess significant activity, more so than a standard therapy, Gemcitabine. Moreover, one compound has been found to have an activity around 70-fold that of Gemcitabine and has a favourable selectivity index of greater than 125. Furthermore, initial studies have revealed this compound to be metabolically

  通过针对黑素瘤癌细胞系B16-F10进行筛选，评估了一系列47种结构多样的MGB（源自天然产物双歧霉素）的抗肺癌活性。已经发现有五种化合物具有显着的活性，比标准疗法吉西他滨具有更多的活性。此外，已发现一种化合物的活性约为吉西他滨的70倍，且选择性指数大于125。此外，初步研究表明该化合物具有代谢稳定性，因此代表了进一步优化的先导寻求一种新型的肺癌治疗方法。
• Aryl piperidine and piperazine derivatives as inducers of ldl-receptor expression
  申请人：——

  公开号：US20040077654A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention concerns Use of a compound of formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of diseases ameliorated by LDL-r upregulation, to novel compounds and pharmaceutical compositions within the scope of formula (I).

  该发明涉及使用式(I)的化合物或其生理上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，用于制造治疗通过LDL-r上调改善的疾病的药物，以及在式(I)范围内的新化合物和药物组合物。
• NOVEL 5-AMINOTETRAHYDROQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148376A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary disorders.

  本申请涉及新型5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸的制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病的用途。
• Neue Hetrazepine mit PAF-antagonistischer Wirkung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0407955A1

  公开（公告）日：1991-01-16

  Die Erfindung betrifft Hetrazepinoide PAF-Antagonisten mit ungewöhnlichen Substitutionsmuster, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihrer Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及具有不寻常取代模式的氦氮杂环庚烷类 PAF 拮抗剂、其制备方法及其作为药物的用途。