2-苯甲酰基-1-乙基-1,2,3,9-四氢-4H-吡啶并[3,4-b]吲哚-4-酮 | 75314-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 中文名称: 2-苯甲酰基-1-乙基-1,2,3,9-四氢-4H-吡啶并[3,4-b]吲哚-4-酮
• 英文名称: 2-benzoyl-1-ethyl-3,9-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-4-one
• CAS: 75314-80-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: GCPOXRUGYKAHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-乙基-1,2,3,9-四氢-4H-吡啶并[3,4-b]吲哚-4-酮 在 sodium hydroxide 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Crenatine; 1-乙基-4-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  Dichlorodicyanoquinone oxidations in the indole area. Synthesis of crenatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a021
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 2,5-二氯-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二甲腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-苯甲酰基-1-乙基-1,2,3,9-四氢-4H-吡啶并[3,4-b]吲哚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Dichlorodicyanoquinone oxidations in the indole area. Synthesis of crenatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a021

文献信息

• DDQ oxidations in the indole area. Synthesis of 4-alkoxy-.beta.-carbolines including the natural products crenatine and 1-methoxycanthin-6-one
  作者：Timothy J. Hagen、Krishnaswamy Narayanan、Jeffrey Names、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo00270a029

  日期：1989.4
• Campos, Olivia; DiPierro, Mike; Cain, Michael, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 975 - 984
  作者：Campos, Olivia、DiPierro, Mike、Cain, Michael、Mantei, Robert、Gawish, Ali、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——
• HAGEN, TIMOTHY J.;NARAYANAN, KRISHNASWAMY;NAMES, JEFFREY;COOK, JAMES M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2170-2178
  作者：HAGEN, TIMOTHY J.、NARAYANAN, KRISHNASWAMY、NAMES, JEFFREY、COOK, JAMES M.

  DOI：——

  日期：——
• TRUDELL, MARK L.;FUKADA, N.;COOK, J. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4293-4296
  作者：TRUDELL, MARK L.、FUKADA, N.、COOK, J. M.

  DOI：——

  日期：——