[(bis(trimethylsilyl)methyl)((phenylacetylenide)Zn)(bis(2-pyridylmethyl)amine)] | 1241576-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(bis(trimethylsilyl)methyl)((phenylacetylenide)Zn)(bis(2-pyridylmethyl)amine)]
• 英文别名: [((Me3Si)2CHZn)(CCPh)(HN(CH2Py)2)]
• CAS: 1241576-49-7
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃Si₂Zn
• 分子量: 525.172
• InChiKey: CEUYYEUTMRIDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis(trimethylsilyl)methyl)((phenylacetylenide)Zn)(bis(2-pyridylmethyl)amine)] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(hydride)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  双核锌炔醇的合成及其在催化硅碳键形成中的应用

  摘要：

  双（2-吡啶基甲基）胺（二甲基吡啶胺）和苯乙炔与二甲基锌的锌盐生成二聚体[（PhC≡CZn）{μ-N（CH 2 Py）2 }] 2（1）。使用大体积的双[双（三甲基硅烷基）甲基]锌可得到胺加合物[{（Me 3 Si）2 CHZn}（C≡CPh）{HN（CH 2 Py）2 }]（2）。用另一当量的双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锌处理2得到双核[{（Me 3 Si）2 CHZn} 2（μ-C≡CPh）{μ-N（CH 2 Py）2 }]（3），它具有一个中央四元Zn 2 NC环。可替换地，3是由氢化的转化访问[{（ME 3 Si）的2 CHZn} 2（μ-H）{μ-N（CH 2 PY）2 }]（4）配有苯乙炔。3与苯甲醛的加成反应得到相应的醇盐[{（Me 3 Si）2 CHZn} 2 {μ-OCH（C≡CPh）Ph} {μ-N（CH 2 Py）2 }]（5）。配合物1 - 3和5在溶液中通过NMR光谱（C

  DOI：

  10.1021/om100338s
• 作为产物：
  描述：

  [((bis(trimethylsilyl)methyl)Zn)2(hydride)((bis(2-pyridylmethyl)amine)(-1H))] 在 (CH₃)3CNH₂ 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 [(bis(trimethylsilyl)methyl)((phenylacetylenide)Zn)(bis(2-pyridylmethyl)amine)]
  参考文献：
  名称：

  双核锌炔醇的合成及其在催化硅碳键形成中的应用

  摘要：

  双（2-吡啶基甲基）胺（二甲基吡啶胺）和苯乙炔与二甲基锌的锌盐生成二聚体[（PhC≡CZn）{μ-N（CH 2 Py）2 }] 2（1）。使用大体积的双[双（三甲基硅烷基）甲基]锌可得到胺加合物[{（Me 3 Si）2 CHZn}（C≡CPh）{HN（CH 2 Py）2 }]（2）。用另一当量的双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锌处理2得到双核[{（Me 3 Si）2 CHZn} 2（μ-C≡CPh）{μ-N（CH 2 Py）2 }]（3），它具有一个中央四元Zn 2 NC环。可替换地，3是由氢化的转化访问[{（ME 3 Si）的2 CHZn} 2（μ-H）{μ-N（CH 2 PY）2 }]（4）配有苯乙炔。3与苯甲醛的加成反应得到相应的醇盐[{（Me 3 Si）2 CHZn} 2 {μ-OCH（C≡CPh）Ph} {μ-N（CH 2 Py）2 }]（5）。配合物1 - 3和5在溶液中通过NMR光谱（C

  DOI：

  10.1021/om100338s