2-methyl-1-phenylsulfinylcyclopentene | 96530-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylsulfinylcyclopentene
• 英文别名: (2-Methylcyclopenten-1-yl)sulfinylbenzene
• CAS: 96530-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: DCBHJFNKCDDURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 157.75h， 生成 2-methyl-1-phenylsulfinylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Matoba, Katsuhide; Tokizawa, Minoru; Morita, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 368 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical cyclizations of functionalized allenes
  作者：Jack K. Crandall、Timothy A. Ayers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79759-0

  日期：1991.7

  Substitution of P(O)Ph2, SOPh and SO2Ph on an allene facilitates intramolecular radical addition to the central allene carbon to provide good yields of five-, six-, and seven-membered carbocycles.