trans-3-(p-Tolyl-mercapto)-acrylsaeure | 710-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-3-(p-Tolyl-mercapto)-acrylsaeure
• 英文别名: (E)-3-(4-methylphenyl)sulfanylprop-2-enoic acid
• CAS: 710-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: VKDXMULQZDVYFG-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(p-Tolyl-mercapto)-acrylsaeure 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-3-tosylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Montanari; Negrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1068,1069 Anm. 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(p-tolylthio)acrylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-3-(p-Tolyl-mercapto)-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Transetherification Reactions. Thiophenols with Ethyl β-Ethoxyacrylates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a507

文献信息

• The Stereochemistry of Base-catalyzed Additions of p-Toluenethiol to Several Negatively-substituted Acetylenes. An Exception to the Rule of trans-Nucleophilic Addition^1,2
  作者：William E. Truce、Richard F. Heine

  DOI：10.1021/ja01576a062

  日期：1957.10
• Angeletti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115,1122
  作者：Angeletti et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Stereochemistry of the Base-catalyzed Addition of p-Toluenethiol to Propiolic Acid^1,2
  作者：William E. Truce、David L. Goldhamer、Robert B. Kruse

  DOI：10.1021/ja01527a043

  日期：1959.9
• QUINUCLIDINE ACRYLAMIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1235826A1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6642246B1
  申请人：——

  公开号：US6642246B1

  公开（公告）日：2003-11-04