3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile | 1247075-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile
• CAS: 1247075-51-9
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD21801190
• 分子量: 216.067
• InChiKey: PPTNXEHDMZHGOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸乙烯酯 、 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile 在 lipase Ps-C 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到(R)-2-cyano-1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines as selective triple serotonin/norepinephrine/dopamine reuptake inhibitors

  摘要：

  A series of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines was prepared and screened for its capability of inhibiting monoamine reuptake. Analogs with nanomolar potency, good human in vitro microsomal stability, and low drug-drug interaction potential were described. In vivo models were used to evaluate the compound 19r for antidepressive, anxiolytic, and analgesic activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.021
• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-2-氯-1-(3,4-二氯苯基)乙醇 、 sodium cyanide 、 盐酸 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropionitrile (61 mg, 66% yield)的产率得到3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of optically pure beta-hydroxy carboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  本公开涉及用于生产β-羟基羧酸和/或β-羟基羧酰胺的系统、组成物和方法，其在对映异构体过量（例如对映纯）方面具有重要作用。在某些具体的实施例中，该方法可以包括将底物和/或中间体与氰化物、酮还原酶、腈酶和/或腈水化酶接触。在某些实施例中，系统、组成物和方法可以在方便的条件下（例如pH 5-9和低于50℃的温度下）产生对映异构体过量的β-羟基羧酸和/或β-羟基羧酰胺。

  公开号：

  US20100267100A1

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• US9133187B2
  申请人：——

  公开号：US9133187B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• Synthesis and pharmacological evaluation of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines as selective triple serotonin/norepinephrine/dopamine reuptake inhibitors
  作者：Ki-Ho Lee、Chun-Eung Park、Kyung-Hyun Min、Yong-Je Shin、Coo-Min Chung、Hui-Ho Kim、Hae-Jeoung Yoon、Won-Kim、Eun-Ju Ryu、Yu-Jin Shin、Hyun-Sik Nam、Jeong-Woo Cho、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.021

  日期：2010.9

  A series of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines was prepared and screened for its capability of inhibiting monoamine reuptake. Analogs with nanomolar potency, good human in vitro microsomal stability, and low drug-drug interaction potential were described. In vivo models were used to evaluate the compound 19r for antidepressive, anxiolytic, and analgesic activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.