trans-3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2,6-di-n-propylphenoxy)but-2-en-1-yl)-5-(4-(1-methylethoxy)phenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione | 1031399-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: trans-3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2,6-di-n-propylphenoxy)but-2-en-1-yl)-5-(4-(1-methylethoxy)phenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[4-[2,6-dipropyl-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyloxy]-(2E)-2-butenyl]-5-methyl-5-[4-(1-methylethoxy)phenyl]imidazolidine-2,4-dione；3-[(E)-4-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2,6-dipropylphenoxy]but-2-enyl]-5-methyl-5-(4-propan-2-yloxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1031399-96-8
• 化学式: C₃₂H₃₈F₆N₂O₅
• 分子量: 644.655
• InChiKey: SBBYIMLVDJCKGK-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-2,6-di-n-propylphenol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2,6-di-n-propylphenoxy)but-2-en-1-yl)-5-(4-(1-methylethoxy)phenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  发现2-羟基苯乙酮衍生物作为增强肝X受体激动剂的效能和β-选择性的杰出连接子

  摘要：

  我们的研究发现，2-羟基苯乙酮衍生物是1,1-双三氟甲基甲醇部分与咪唑烷-2,4-二酮部分之间的杰出连接子，可增强我们肝脏X受体激动剂的效力和β选择性。到尾的分子设计。在GAL-4萤光素酶试验中，此连接子的掺入对LXRβ激动活性（EC 50）的效力比我们先前的化合物（2）高20倍。此外，我们还确定了5- [5-（5-（1-甲基乙氧基）吡啶基-2-基] -5-甲基咪唑啉-2,4-二酮（54），它降低了2-羟基苯乙酮衍生物的亲脂性。我们发现，我们新开发的接头和乙内酰脲（54）在提高LXRβ的效力和选择性方面起着关键作用。光学分离的（-）- 56在不增加血浆甘油三酸酯水平的情况下增加了高密度脂蛋白胆固醇的水平，并导致在高脂和胆固醇喂养的低密度脂蛋白受体敲除中主动脉弓内脂质积聚区域的减少出老鼠。在此手稿中，我们报道（-）- 56是一种高度有效的β选择性LXR激动剂，可用于治疗动脉粥样硬化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.05.048

文献信息

• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2098515B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8168666B2
  申请人：——

  公开号：US8168666B2

  公开（公告）日：2012-05-01