3-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazolium-4-olat | 55213-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazolium-4-olat
• 英文别名: 3-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazolium betaine；Isomuenchnon；3-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-3-ium-4-olate
• CAS: 55213-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: DFJLDQWBGXBEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazolium-4-olat 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 N-methyl-α-benzoyloxy-α-p-nitrophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-极性与质子试剂加成1,3-恶唑鎓4-油酸酯

  摘要：

  1,3-恶唑鎓-4-酸酯与水和醇反应生成1,3-极性加合物，1,3-恶唑烷酮-4-酮衍生物，该衍生物与水通过两种方式开环，具体取决于环戊烯的结构加合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000230
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-2-diazo-N-methyl-2-(4-nitrophenyl)acetamid 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazolium-4-olat
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of stable carbonyl ylides by intramolecular carbenic reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92194-x

文献信息

• NEW TYPE OF MESOIONIC SYSTEM. 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION OF ANHYDRO-4-HYDROXY-1,3-OXAZOLIUM HYDROXIDE WITH ACETYLENIC COMPOUNDS
  作者：Toshikazu Ibata、Masashi Hamaguchi、Hideo Kiyohara

  DOI：10.1246/cl.1975.21

  日期：1975.1.5

  The reaction of anhydro-4-hydroxy-1,3-oxazolium hydroxide (3) with acetylenic dipolarophiles gave 1,3-dipolar cycloadducts (4) along with furans (5). On heating above 80°C, most cycloadducts decomposed to the corresponding furans under release of methyl isocyanate.

  脱水-4-羟基-1,3-恶唑鎓氢氧化物 (3) 与炔属偶极亲和体的反应产生 1,3-偶极环加合物 (4) 和呋喃 (5)。加热到 80°C 以上时，大多数环加合物在异氰酸甲酯释放下分解为相应的呋喃。
• Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D.; Debaerdemaeker, Tony, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1850 - 1858
  作者：Friedrichsen, Willy、Schroeer, Wolf-D.、Debaerdemaeker, Tony

  DOI：——

  日期：——
• HAMAGUCHI M.; IBATA T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 5, 230-231
  作者：HAMAGUCHI M.、 IBATA T.

  DOI：——

  日期：——
• FRIEDRICHSEN W.; SCHROEER W.-D.; DEBAERDEMAEKER T., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1850-1858
  作者：FRIEDRICHSEN W.、 SCHROEER W.-D.、 DEBAERDEMAEKER T.

  DOI：——

  日期：——
• HAMAGUCHI M.; IBATA T., CHEM. LETT. 1975, NO 5, 499-502
  作者：HAMAGUCHI M.、 IBATA T.

  DOI：——

  日期：——