ethyl (R)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-((S)-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxo-2-(quinolin-8-ylamino)ethyl)hexanoate | 1471990-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-((S)-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxo-2-(quinolin-8-ylamino)ethyl)hexanoate
• CAS: 1471990-98-3
• 化学式: C₃₅H₃₀N₄O₇
• 分子量: 618.646
• InChiKey: MTUYBCHXXWCEOC-RCRUUEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  143.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6-bis(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)hexanamide 、 碘代醋酸乙酯 在 磷酸二苄酯 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 以58%的产率得到ethyl (R)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-((S)-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-oxo-2-(quinolin-8-ylamino)ethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Pd（ii）催化未活化C（sp 3）–H键的烷基化：光学活性非天然α-氨基酸的有效合成† •

  摘要：

  描述了钯与烷基碘化物和/或溴化物催化的伯和仲C（sp 3）-H键的烷基化反应，用于合成旋光性非天然α-氨基酸（α-AAs）。该方法是可扩展的，并且在完全保留手性的情况下耐受各种官能团，为合成各种非天然α-氨基酸衍生物提供了有效的新策略。

  DOI：

  10.1039/c3sc51747k