3-羟基吡咯烷-3-甲酸甲酯 | 1023595-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-羟基吡咯烷-3-甲酸甲酯
• 英文名称: 3-hydroxy-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-hydroxypyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1023595-13-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: KQCCADATHLAJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基苄氯 、 3-羟基吡咯烷-3-甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到3-hydroxy-1-(3-phenoxy-benzyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL NAV, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的杂环化合物（I）：其中：Z1为C（R）（R）、C（O）、C（S）或C（NR）；Z为C（R）（R）、0、S、SO、SO2或NR；X为-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；或X为空；A为可选择取代的C1_6脂肪族、C5-10芳基、3-8成员饱和或部分不饱和的碳环、3-7成员杂环环或5-6成员杂芳基环；Y为-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；B为可选择取代的C5-10芳基或5-6成员杂芳基环；m为0、1、2或3；n为0、1、2或3；q为0、1、2或3；r为1或2；以及其药用可接受的组合物，用作Navl.6抑制剂。

  公开号：

  WO2015130905A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-hydroxypyrrolidine-3-carboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.2 g的产率得到3-羟基吡咯烷-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL NAV, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的杂环化合物（I）：其中：Z1为C（R）（R）、C（O）、C（S）或C（NR）；Z为C（R）（R）、0、S、SO、SO2或NR；X为-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；或X为空；A为可选择取代的C1_6脂肪族、C5-10芳基、3-8成员饱和或部分不饱和的碳环、3-7成员杂环环或5-6成员杂芳基环；Y为-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；B为可选择取代的C5-10芳基或5-6成员杂芳基环；m为0、1、2或3；n为0、1、2或3；q为0、1、2或3；r为1或2；以及其药用可接受的组合物，用作Navl.6抑制剂。

  公开号：

  WO2015130905A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170107202A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141643A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  该发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物，包括一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150266862A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.

  本发明涉及杂环化合物及其药学上可接受的组合物，作为Nav1.6抑制剂有用。