4-氨甲基环己胺 | 13338-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨甲基环己胺
• 中文别名: 4-氨甲基环乙胺
• 英文名称: 1-amino-4-(aminomethyl)cyclohexane
• 英文别名: 4-aminomethylcyclohexylamine；1-Aminomethyl-4-aminocyclohexan；4-(Aminomethyl)cyclohexylamine；4-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 13338-82-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: RRCZRUXYTNNVBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氨甲基环己胺 在 盐酸 、 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,4-cyclohexanediyldimethanediimino-tetra(methylenephosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterized, QSAR studies and molecular docking of some phosphonates as COVID-19 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115824
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷甲腈 、 3-氰基环己酮 在 Raney cobalt 氨 、 氢气 作用下， 80.0~120.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-氨甲基环己胺 、 4-氨甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CYCLIC DIAMINES
  [FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE DIAMINES CYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010054988A3

文献信息

• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• AMINE-DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：OKUNO Takayuki

  公开号：US20100273841A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention provides an anorectic or anti-obesity composition comprising a compound of the formula (I): formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O)n- wherein n is 1 or 2, or —CO—, R 2 is hydrogen or lower alkyl, R 7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.

  本发明提供了一种厌食剂或抗肥胖组合物，包括公式(I)的化合物： 公式(I)： 其药用可接受的盐或溶剂化物， 其中 R1是可选地取代的低级烷基， Y是—S(O)n—，其中n是1或2，或者—CO—， R2是氢或低级烷基， R7是氢或低级烷基， X是低级亚烷基，低级亚烯基，芳基，环烷基或类似物， Z是低级烷基，可选地取代的碳环烷基，可选地取代的杂环烷基或类似物。
• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Barbosa J.M. Antonio

  公开号：US20060025433A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  披露了公式(I)的新颖化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所述定义，它们作为PKC-theta的抑制剂是有用的，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的多种疾病和失调，包括免疫失调和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。