Ethyl 2-chloro-2-<4-(4-chlorophenoxy)phenyl> acetate | 74649-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-2-<4-(4-chlorophenoxy)phenyl> acetate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetate
• CAS: 74649-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 325.191
• InChiKey: MLALSWRSLIBMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-2-<4-(4-chlorophenoxy)phenyl> acetate 在 盐酸 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-<4-(4-chlorophenoxy)phenyl>thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  一氯化苯醚 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Ethyl 2-chloro-2-<4-(4-chlorophenoxy)phenyl> acetate
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 585 - 589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAWAMATSU Y.; ASAKAWA H.; SARAIE T.; IMAMIYA E.; NISHIKAWA K.; HAMURO Y., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1980, 30, NO 4, 585-589
  作者：KAWAMATSU Y.、 ASAKAWA H.、 SARAIE T.、 IMAMIYA E.、 NISHIKAWA K.、 HAMURO Y.

  DOI：——

  日期：——