2,4-Dimethyl-5-(methylthio)pyrimidine | 91157-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-5-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-5-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 91157-96-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: XZXZPMCWYMOEFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  226.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-5-(methylthio)pyrimidine 生成 4-乙酰基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles

  摘要：

  该专利描述了一种中间体的化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为（C.sub.1-C.sub.4）烷基或取在一起为（C.sub.2-C.sub.4）烷基，以及它们在制备化合物的过程中的应用，该化合物的化学式为##STR2## 其中R为（C.sub.1-C.sub.6）烷基或（CH.sub.2）.sub.n Ar，Ar为苯基或经Cl，Br，F，CH.sub.3或OCH.sub.3单取代的苯基，n为2至4；包括在反应惰性溶剂和碱的存在下，将其中一种中间体与公式为##STR3## 的胺基嘧啶接触的方法；以及制备进一步中间体1,2-二氯-1-丁烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04482723A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-(4-methylthio)-3-buten-2-one 生成 2,4-Dimethyl-5-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  REITER, L. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF THE USP1/UAF1 DEUBIQUITINASE COMPLEX AND USES THEREOF
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN

  公开号：US20150344443A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are inhibitors of the USP1/UAF1 deubiquitinase complex, for example. of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and Q are as defined herein, which are useful in treating diseases such as cancer, and improving the efficacy of DNA damaging agents in cancer treatment. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the invention, a method of method of inhibiting a heterodimeric deubiquitinase complex in a cell, and a method of enhancing the chemotherapeutic treatment of cancer in a mammal undergoing treatment with an anti cancer agent. Further disclosed is a method of preparing compounds of the invention.

  本发明涉及抑制USP1/UAF1去泛素化酶复合物的抑制剂，例如式（I）中定义的R1、R2和Q，其对于治疗癌症和提高DNA损伤剂在癌症治疗中的疗效非常有用。本发明还涉及一种包含药学适用载体和本发明中至少一种化合物的组合物，一种在细胞中抑制异源二聚体去泛素化酶复合物的方法，以及一种增强正在接受抗癌药物治疗的哺乳动物的化疗治疗的方法。本发明还涉及一种制备本发明化合物的方法。
• Synthesis of 2-substituted 5-acetyl-1(H)-imidazoles via 3-chloro-4,4-dimethoxy-2-butanone and related 3,4-disubstituted 3-buten-2-ones
  作者：Lawrence A. Reiter

  DOI：10.1021/jo00193a012

  日期：1984.9
• REITER, L. A.
  作者：REITER, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• REITER, L. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3494-3498
  作者：REITER, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Process and intermediates for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0125777B1

  公开（公告）日：1987-06-24