methyl 4-cyclopropyl-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylate | 954232-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-cyclopropyl-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-cyclopropyl-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 954232-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09753183
• 分子量: 192.217
• InChiKey: XQHWJPBPCGSTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-cyclopropyl-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylate 、 4-cyclopropyl-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylic acid 生成 2-Methyl-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受盐，其中变量基团的定义如下；还描述了它们在抑制11βHSD1中的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20090264401A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-cyclopropyl-2-morpholinopyrimidine-5-carboxylate 、 2-环丙基羰基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯 生成 methyl 4-cyclopropyl-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受盐，其中变量基团的定义如下；还描述了它们在抑制11βHSD1中的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20090264401A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。