[(3-Methoxybenzoyl)amino]urea | 415701-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-Methoxybenzoyl)amino]urea
• CAS: 415701-80-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: JQUQBNVWURIQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-Methoxybenzoyl)amino]urea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to a Variety of 2,5-Biaryl-1,2,4-triazol-3-ones via Regioselective N-Arylation of Triazolones

  摘要：

  已开发了一种选择性合成2,5-双芳基三唑酮的方法，采用了铜催化的N-芳基化反应。芳基三唑酮可以从商用化合物中便捷制备，并以高区域选择性被N-芳基化为2,5-双芳基三唑酮。这种方法以简单和实用的方式提供了各种2,5-双芳基-1,2,4-三唑-3-酮的合成途径。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2143
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯-1-碳酰肼 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [(3-Methoxybenzoyl)amino]urea
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to a Variety of 2,5-Biaryl-1,2,4-triazol-3-ones via Regioselective N-Arylation of Triazolones

  摘要：

  已开发了一种选择性合成2,5-双芳基三唑酮的方法，采用了铜催化的N-芳基化反应。芳基三唑酮可以从商用化合物中便捷制备，并以高区域选择性被N-芳基化为2,5-双芳基三唑酮。这种方法以简单和实用的方式提供了各种2,5-双芳基-1,2,4-三唑-3-酮的合成途径。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2143

文献信息

• Facile Access to a Variety of 2,5-Biaryl-1,2,4-triazol-3-ones via Regioselective N-Arylation of Triazolones
  作者：Ji-Yeon Park、Jung-Hyun Chae

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.8.2143

  日期：2010.8.20

  A selective synthetic method of the 2,5-biaryltriazolones has been developed via copper-catalyzed N-arylation reaction. Aryltriazolones, which were readily prepared from commercially available compounds, were N-arylated to 2,5-biaryltriazolones with high regioselectivity. This approach allows for access to a variety of 2,5-biaryl-1,2,4-trizol-3-ones in a simple and practical manner.

  已开发了一种选择性合成2,5-双芳基三唑酮的方法，采用了铜催化的N-芳基化反应。芳基三唑酮可以从商用化合物中便捷制备，并以高区域选择性被N-芳基化为2,5-双芳基三唑酮。这种方法以简单和实用的方式提供了各种2,5-双芳基-1,2,4-三唑-3-酮的合成途径。