(2E)-4-chloro-2-(3-methyl-1H-benzimidazol-2-ylidene)-3-oxobutanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2E)-4-chloro-2-(3-methyl-1H-benzimidazol-2-ylidene)-3-oxobutanenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD00832021
• 分子量: 247.684
• InChiKey: FNYGOHYWEZWXOL-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  56.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-chloro-2-(3-methyl-1H-benzimidazol-2-ylidene)-3-oxobutanenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-Methyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基-3-杂芳基吡咯衍生物的新型便捷合成

  摘要：

  许多1-酰氨基-2-氨基-3-杂芳基-4-氧代-2-吡咯啉13 - 50通过治疗的4-氯-2-杂芳基-3- oxobutanenitriles制备11A - ħ与取代的苯甲酸和2- DMF中110-120°C的呋喃甲酸酰肼。当在三乙胺存在下偶联相同的试剂时，观察到反应过程对氯腈11a - h的性质有明确的依赖性。氯腈11中杂环氮原子的空间排列似乎对所得产物的性质具有关键影响。因此，化合物11d - h与空间位阻的氮原子得到的吡咯啉25 - 50如上所述，而不受阻碍衍生物11A - Ç得到分子内烷基化的产物，即3-氰基-2-氧代-1,2-二氢吡咯并[1,2一]氮茚51 − 53。的2-氨基-3-（2-苯并噻唑基）-1-（X射线衍射研究p -nitrobenzoylamino）-4-氧代-2-吡咯啉（24）进行，以确认化合物的结构13 - 50无歧义地。尝试将该反应扩展为对甲苯磺酰肼导致简单的

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<663::aid-ejoc663>3.0.co;2-a