6-羟基-2-萘乙酸甲酯 | 91903-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-羟基-2-萘乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: (6-hydroxy-[2]naphthyl)-acetic acid methyl ester；(6-Hydroxy-[2]naphthyl)-essigsaeure-methylester；methyl 6-hydroxy-2-naphthaleneacetate；6-Hydroxy-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
• CAS: 91903-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: GCWXJAKNVXRMMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112℃
• 密度：
  1.237

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-萘乙酸甲酯 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(6-((cis-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)oxy)naphthalene-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX

  摘要：

  公开号：

  WO2014018891A8
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 吗啉 、 硫酸 、 sulfur 作用下， 生成 6-羟基-2-萘乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；一些多环和杂环乙酸的N-2-羟乙基酰胺作为前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a002

文献信息

• COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150203515A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。
• NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：EP0775133B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US9550798B2
  申请人：——

  公开号：US9550798B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• US9944666B2
  申请人：——

  公开号：US9944666B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION<br/>[FR] AMIDES DE NAPHTALENE A ACTION ANTAGONISTE DES LEUCOTRIENES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1996004267A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Naphthalene amides of formula (I) wherein the substituent containing A is bound to the 6- or 7- position of the 2-naphthol system; the substituent containing B is bound to the benzene ring at any free position; R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen, fluorine, chlorine or -OCH3, which is bound to the naphthalene system at any positions except the 2- and the one occupied by the other substituent; R3 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; A- is -CO-NR4- or -NR4-CO- group, wherein R4 is hydrogen or methyl; B is a 5-tetrazolyl or -COOR5 group, wherein R5 is hydrogen, a (C1-C4)-alkyl or a phenylalkyl group of less than 10 carbon atoms; m is 0 or 1; n and p are integers from 0 to 6, with the proviso that n + p is less or equal to 6; as well as the solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, have leukotriene antagonistic action.(FR) On décrit des amides de naphtalène de formule (I) où le substituant contenant A est lié à la position 6- ou 7- du système 2-naphtol, le substituant contenant B est lié au cycle benzène en toute position libre; R1 représente hydrogène ou méthyle; R2 représente hydrogène, fluor, chlore ou -OCH3, qui est lié au système naphtalène en toute position, sauf la 2- et celle occupée par l'autre substituant; R3 représente hydrogène, fluor, chlore ou brome; A- représente un groupe -CO-NR4- ou -NR4-CO- où R4 représente hydrogène ou méthyle; -B représente un groupe 5-tétrazolyle ou -COOR5 ou R5 représente hydrogène, un groupe (C1-4)-alkyle ou phényalkyle doté de moins de 10 atomes de carbone; m vaut 0 ou 1; n et p représentent des nombres entiers de 0 à 6, à condition que n + p soit inférieur ou égal à 6. On décrit aussi leur solvates et leurs sels pharmacologiquement acceptables, qui présentent, tout comme ces amides, une action antagoniste des leucotriènes.