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2-Cyclohex-2-en-1-ylsulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile | 121567-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Cyclohex-2-en-1-ylsulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
英文别名
——
2-Cyclohex-2-en-1-ylsulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
121567-77-9
化学式
C14H16N2S
mdl
——
分子量
244.36
InChiKey
MHYMSNONWFUVPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyclohex-2-en-1-ylsulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到4-bromo-6,8-dimethyl-9-cyano-4a,10a-cis-4,4a-trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrobenzothiazolo[3,2-a]pyridinium tribromide
    参考文献:
    名称:
    Litvinov, V. P.; Shestopalov, A. M.; Sharanin, Yu. A., Doklady Chemistry, 1988, vol. 299, p. 71 - 74
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴环己烯3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到2-Cyclohex-2-en-1-ylsulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic trans quaternization of substituted 2-[2-cyclohexen-1-ylthio(seleno)]pyridines to 4a,10-a-cis-4,4a-trans-l,2,3,4,4a,10a-hexahydrobenzothiazolo(selenazolo)[3,2-a]pyridinium salts
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00633504
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文献信息

  • LITVINOV, V. L.;SHESTOPALOV, A. M.;SHARANIN, YU. A.;MORTIKOV, V. YU.;NEST+, DOKL. AN CCCP, 299,(1988) N 1, 135-138
    作者:LITVINOV, V. L.、SHESTOPALOV, A. M.、SHARANIN, YU. A.、MORTIKOV, V. YU.、NEST+
    DOI:——
    日期:——
  • SHESTOPALOV, A. M.;NESTEROV, V. N.;SHARANIN, YU. A.;LITVINOV, V. P.;MORTI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 11, S. 1506-1514
    作者:SHESTOPALOV, A. M.、NESTEROV, V. N.、SHARANIN, YU. A.、LITVINOV, V. P.、MORTI+
    DOI:——
    日期:——
  • Electrophilic trans quaternization of substituted 2-[2-cyclohexen-1-ylthio(seleno)]pyridines to 4a,10-a-cis-4,4a-trans-l,2,3,4,4a,10a-hexahydrobenzothiazolo(selenazolo)[3,2-a]pyridinium salts
    作者:A. M. Shestopalov、V. N. Nesterov、Yu. A. Sharanin、V. P. Litvinov、V. Yu. Mortikov、V. E. Shklover、Yu. T. Struchkov
    DOI:10.1007/bf00633504
    日期:1988.11
  • Litvinov, V. P.; Shestopalov, A. M.; Sharanin, Yu. A., Doklady Chemistry, 1988, vol. 299, p. 71 - 74
    作者:Litvinov, V. P.、Shestopalov, A. M.、Sharanin, Yu. A.、Mortikov, V. Yu.、Nesterov, V. N.
    DOI:——
    日期:——
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