phenyl (2S,3R)-2,3-epoxy-3-cyclohexylpropionate | 676324-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl (2S,3R)-2,3-epoxy-3-cyclohexylpropionate
• 英文别名: phenyl (2S,3R)-3-cyclohexyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 676324-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: VDJVOZMAZTUGII-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2S,3R)-2,3-epoxy-3-cyclohexylpropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到3-cyclohexyl-oxirane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Optically active epoxy compounds and processes for their production

  摘要：

  公开号：

  EP1403260B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-epoxy-3-cyclohexylpropiophenone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到phenyl (2S,3R)-2,3-epoxy-3-cyclohexylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Optically active epoxy compounds and processes for their production

  摘要：

  公开号：

  EP1403260B1

文献信息

• Mechanism and Conditions for Highly Enantioselective Epoxidation of α,β-Enones Using Charge-Accelerated Catalysis by a Rigid Quaternary Ammonium Salt
  作者：E. J. Corey、Fu-Yao Zhang

  DOI：10.1021/ol990964z

  日期：1999.10.1

  [GRAPHICS]Highly enantioselective (up to 130:1) epoxidation of a variety of alpha,beta-enones to form alpha,beta-epoxy ketones is described along with a rational analysis of the mechanistic basis for this strong absolute stereochemical control by the chiral catalyst 2.
• Optically active epoxy compounds and processes for their production
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1403260B1

  公开（公告）日：2007-08-08