2-isopropoxy-10-(2-N,N-dimethylaminoethoxy)-5-thia-4b-azaindeno[2,1-a]indene-5,5-dioxide | 1310369-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-isopropoxy-10-(2-N,N-dimethylaminoethoxy)-5-thia-4b-azaindeno[2,1-a]indene-5,5-dioxide
• CAS: 1310369-32-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 400.499
• InChiKey: MVOCVKRFXQMBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 2-isopropoxy-10-(2-N,N-dimethylaminoethoxy)-5-thia-4b-azaindeno[2,1-a]indene-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  一系列新型构象受限的N（1）-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚被设计并合成为5-HT（6）受体（5-HT（6）R）配体。许多合成的化合物在5-HT（6）R具有中等的体外结合亲和力。该系列的先导化合物8b（1μM时抑制％= 97.2）在雄性Wister大鼠中具有良好的药代动力学特征，并且在认知动物模型（如莫里斯水迷宫）中具有活性。化学，SAR，药代动力学和药理学数据的细节构成本报告的主题。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.510471