6-bromo-1-oxo-N-phenyl-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide | 1355049-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-oxo-N-phenyl-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-3-oxo-N-phenyl-1H-isoindole-2-carboxamide
• CAS: 1355049-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 331.169
• InChiKey: JWTLJHWKNGDEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate 在 sodium azide 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-bromo-1-oxo-N-phenyl-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由高邻苯二甲酸合成吲哚啉-2-酮，异吲哚啉-1-酮和吲哚衍生物

  摘要：

  我们在此报告从2-（羧甲基）苯甲酸开始制备吲哚啉-2-酮和异吲哚啉-1-酮及其衍生物，其首先被区域特异性地转化为异构半酯。酸官能团向酰基叠氮化物的转化，然后Curtius重排，得到了区域异构的异氰酸酯。异氰酸酯与苯胺反应生成氨基甲酸酯衍生物。分子内环化提供了目标化合物。 酰胺-叠氮化物-稠环系统-杂环-吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260235