4-肼基噻吩并[3,2-c]吡啶 | 27685-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-肼基噻吩并[3,2-c]吡啶
• 英文名称: 4-hydrazinylthieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-Hydrazinothieno-<3,2-c>-pyridin；4-Hydrazino-thieno<3,2-c>pyridine；7-Chloro-4-hydrazino-thieno<3,2-c>pyridine；4-hydrazinothieno[3,2-c]pyridine；Thieno[3,2-c]pyridin-4-ylhydrazine
• CAS: 27685-95-6
• 化学式: C₇H₇N₃S
• mdl: MFCD01861877
• 分子量: 165.219
• InChiKey: RFRPZHUSVWSBPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基噻吩并[3,2-c]吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。

  公开号：

  US20180170909A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-c]吡啶 在 一水合肼 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-肼基噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。

  公开号：

  US20180170909A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• Study on ferrocenes, part 9 substrate selective transformations of some ferrocenylhydrazones
  作者：Á Abrán、A Csámpai、A Kotschy、O Barabás、P Sohár

  DOI：10.1016/s0022-2860(01)00429-x

  日期：2001.7

  Abstract Different ferrocenyl-substituted hydrazones of heteroaryl/arylhydrazines ( 1a – e , 3 and 10 ) were reacted with dimethyl fumarate and gave two epimeric pairs of pyrazolidines ( t , c - 2a and t , c - 2c ), pyrazolines ( 5a , c , 6 , 11 ), pyrazoles ( 8 , 12 ) and condensed triazoles ( 4a , 7 ). On treatment with dicyanodichloroquinone (DDQ) the pyrido[2,3- d ]pyridazinyl-substituted hydrazones

  摘要 杂芳基/芳基肼（ 1a – e , 3 和 10 ）的不同二茂铁基取代腙与富马酸二甲酯反应，得到两个差向异构对的吡唑烷（ t , c - 2a 和 t , c - 2c ），吡唑啉（ 5a , c ） 、6、11）、吡唑（8、12）和缩合三唑（4a、7）。在用二氰二氯醌 (DDQ) 处理后，吡啶并[2,3-d]哒嗪基取代的腙（1b，e）被环化成缩合三唑 4b，e。发现 1a-e 在环加成过程中的反应性和产物的氧化水平高度依赖于温度和杂芳基/芳基。理论计算解释了显着差异。产物的结构通过红外、一维和二维核磁共振方法（包括HMQC、HMBC和DNOE）和单晶X射线分析确定。
• Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10954214B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R5, G1, and G2 are defined herein.

  所公开的是用于治疗受 MALT1 调节影响的疾病、综合征、病症和失调的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1 和 G2 在此定义。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2018119036A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R5, G1, and G2 are defined herein.
• [EN] COMPOUND AND ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE CONTENANT CELUI-CI<br/>[JA] 化合物、及びこれを含む有機半導体材料
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2019054402A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  有機半導体材料として有用なテトラゾロピリジン化合物を提供する。　本発明の化合物は、下記式（１）～（３）のいずれかで表されることを特徴とする。下記式（１）～（３）中、Ｙ1及びＹ2は、それぞれ独立に、環の構成要素として－ＳＯ2－を少なくとも１個含む５員の複素環を表す。