2-苯氧基-丙酸苯胺 | 101089-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯氧基-丙酸苯胺
• 英文名称: 2-phenoxy-N-phenylpropanamide
• 英文别名: 3-Phenoxy-propionsaeure-anilid；2-phenoxy-propionic acid anilide；α-Phenoxy-propionsaeure-anilid；2-Phenoxy-propionsaeure-anilid
• CAS: 101089-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: HBWNEBUCCLAFBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基-丙酸苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以140 mg的产率得到二苯胺
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下苯酚的直接胺化

  摘要：

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338703
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 、 苯胺 在 Candida antarctica lipase immobilized on acrylic resin 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2-苯氧基-丙酸苯胺
  参考文献：
  名称：

  CAL-B 介导的苯氧基和芳基丙酸直接酰胺化有效合成一组有价值的酰胺

  摘要：

  报道了在 CAL-B 的辅助下，作为可生物降解的催化剂，一组未活化的羧酸与苯胺的高效、简单和可持续的酰胺化。酶酰胺化反应是在一组非甾体抗炎药 (NSAID)、苯氧基丙酸和受保护的脯氨酸上进行的，方法是在 80°C 下反应 72 小时后，在庚烷中直接缩合一当量羧酸和两当量苯胺衍生物. 回收得到的羧酰胺，分离的化学产率介于中等和极好之间。首次报道了其中的14个，得到了X射线晶体：N-(4-碘苯基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺1d。

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01636-5

文献信息

• Lambling, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1897, vol. <3>17, p. 357
  作者：Lambling

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1840
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1839
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Bischoff; Bloch, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1839
  作者：Bischoff、Bloch

  DOI：——

  日期：——
• Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Parasitic Infections
  申请人：Hedstrom Lizbeth K.

  公开号：US20100022547A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  One aspect of the present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are useful as inhibitors of IMPDH. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention which selectively inhibit parasitic IMPDH. In certain embodiments, the present invention relates to selective inhibition of C. parvum inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase over human inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase (IMPDH type I and type II). These compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.