(R)-2-amino-1-dimethylamino-3-phenylpropane | 874348-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-1-dimethylamino-3-phenylpropane
• 英文别名: (R)-N1,N1-Dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine；(2R)-1-N,1-N-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 874348-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: HKHSRJNAQHRMGT-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-1-dimethylamino-3-phenylpropane 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-((R)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  由无环α-氨基酸和碳水化合物衍生的双官能叔胺-硫脲催化剂将乙酰丙酮双立体控制的不对称共轭乙酰丙酮加到硝基烯烃中

  摘要：

  通过结合衍生自无环α-氨基酸的无环二胺和碳水化合物，开发了一种新型的易于制备，廉价且可微调的双官能手性叔胺-硫脲有机催化剂。这些有机催化剂以良好的对映选择性（高达91％ee）促进了乙酰丙酮向各种硝基烯烃的对映选择性共轭加成，收率很高（高达93％）。本研究表明将两个立体控制结构合并到一个催化剂中的优点。值得注意的是，它为手性有机分子的催化不对称合成提供了一种简单方便的双立体控制方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.081
• 作为产物：
  描述：

  D-Phe-NMe2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-amino-1-dimethylamino-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  钌催化直接不对称还原胺化高对映选择性合成 N-未保护的非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经实现了前所未有的Ru催化的α-酮酰胺与铵盐的直接不对称还原胺化。该协议为合成多种对映体丰富的α-芳基或烷基取代的 N-未保护的非天然 α-氨基酸和 N-未保护的 β-支链 α-氨基酸提供了一种有效且实用的方法。进一步的后续转化能够获得药物中间体、肽和有机催化剂/配体。

  DOI：

  10.1002/anie.202202552

文献信息

• Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners
  申请人：CASTRO C. Alfredo

  公开号：US20080114167A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to isoxazolidine containing compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. The compounds may be used for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。
• Antithrombotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0997474B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• COUMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP1768966B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US6180627B1
  申请人：——

  公开号：US6180627B1

  公开（公告）日：2001-01-30